急性心肌梗死患者血漿PAPP-A與sCD40L的變化及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩60頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:通過測定急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)患者急診經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)前后血漿妊娠相關蛋白A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)與人類可溶性白細胞分化抗原配體(soluble cluster of differentiation40 ligand,sCD

2、40L)的濃度,探討AMI患者PCI術前及術后兩周內血漿PAPP-A與 sCD40L的變化及臨床意義。
  方法:本研究采用固相夾心酶聯(lián)免疫法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)來測定50例AMI患者發(fā)病后6~12小時以內(PCI術前)以及術后24小時、48小時、72小時、5天、7天、14天時,血漿PAPP-A與sCD40L的濃度;同時選取25例冠心病癥狀不典型的可疑患者,在我科住院

3、并行冠狀動脈造影證實冠狀動脈正常的患者,測定術前血漿PAPP-A與sCD40L的濃度,并將其做對照組;根據(jù)術后患者的病情轉歸將 AMI患者組分為3個亞組:嚴重并發(fā)癥組(死亡組)、并發(fā)癥組(心絞痛、急性、亞急性血栓形成、心衰等等)及無并發(fā)癥組。
  結果:1.術前 AMI組血漿 PAPP-A與 sCD40L濃度明顯高于對照組,分別為PAPP-A(27.84±6.37) pg/ml vs(10.69±2.48)pg/ml, sCD40

4、L(555.40±63.63)ng/L vs(343.24±26.35)ng/L(均P<0.01)。
  2.血漿PAPP-A與sCD40L濃度水平與 Gensini評分呈正相關,血漿PAPP-A與sCD40L濃度水平升高越明顯,患者冠狀動脈 Gensini評分越高。
  3.血漿PAPP-A不同時間點濃度水平的變化:3亞組PAPP-A在術后24小時均比術前顯著升高,并發(fā)癥組和無并發(fā)癥組在術后48小時開始下降,而嚴重并發(fā)癥組

5、則在術后1~5天呈直線上升,到術后一周才開始下降,至術后2周無并發(fā)癥組和并發(fā)癥組的濃度水平已經低于術前的水平,而死亡組仍高于術前的水平,3組的組間、不同時間點以及組間和不同時間點的比較差異均有統(tǒng)計學意義。
  4.血漿sCD40L不同時間點濃度水平變化:3亞組sCD40L在術后24小時也開始升高,無并發(fā)癥組與并發(fā)癥組升高的峰值在 PCI術后第2天,隨后逐漸下降,但下降的幅度隨病情嚴重程度逐漸減低。而嚴重并發(fā)癥組則在術后呈直線上升,

6、到術后一周達到峰值,至術后2周才開始下降。3組的組間、不同時間點以及組間和不同時間點的比較差異均有統(tǒng)計學意義。
  5.并發(fā)癥組和無并發(fā)癥組PAPP-A與sCD40L的濃度對比:有并發(fā)癥組患者 PAPP-A的濃度水平于術后1d達到峰值,其后緩慢下降,術后2周仍顯著高于無并發(fā)癥患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);無并發(fā)癥患者PAPP-A的濃度水平也于術后1d達到峰值,其后迅速下降,平均于術后5d降至正常。有并發(fā)癥組患者sCD40

7、L的濃度水平于術后2d達到高峰,隨后緩慢下降,在術后14d仍顯著高于無并發(fā)癥患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);無并發(fā)癥患者sCD40L的濃度水平于術后48h達到高峰,其后迅速下降,在術后7d基本已降至正常。
  結論:1. AMI患者PCI術后血漿PAPP-A與sCD40L濃度明顯升高,其濃度峰值延遲而且持續(xù)不降可以提示病情嚴重,對AMI患者的近期治療及預后有一定的預測價值。
  2.AMI患者PCI術后血漿sCD40

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論