荔枝核皂苷類(lèi)成分的研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)利用柱層析方法分離純化荔枝核中皂苷類(lèi)成份，建立大孔吸附樹(shù)脂分離純化荔枝核皂苷的試驗(yàn)方法，并建立了荔枝核皂苷準(zhǔn)確可靠的含量測(cè)定方法。初步確定荔枝核皂苷標(biāo)準(zhǔn)提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，然后對(duì)荔枝核抗腫瘤成分進(jìn)行了初步藥理試驗(yàn)篩選研究。 方法：以人參皂苷Rg<,1>為對(duì)照品，采用香草醛—高氯酸比色法，應(yīng)用723分光光度計(jì)確定荔枝核皂苷含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)條件；采用L9(4<'3>)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以荔枝核總皂苷的含量為指標(biāo)，考察乙醇用量、回流

2、時(shí)間、回流次數(shù)、乙醇濃度四個(gè)因素對(duì)荔枝核總皂苷提取率的影響，確定最佳提取工藝，以此為提取條件進(jìn)行總皂苷的提??；考察D-101大孔吸附樹(shù)脂對(duì)荔枝核總皂苷的吸附和洗脫條件，確定荔枝核皂苷分離純化條件，并采用分光光度法測(cè)定提取物中荔枝核皂苷的含量；建立荔枝核皂苷標(biāo)準(zhǔn)提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。將HepA肝癌實(shí)體瘤模型小鼠分成陰性對(duì)照組(空白組))、陽(yáng)性對(duì)照組(環(huán)磷酰胺)、總皂苷大、中、小劑量治療組，以瘤重抑制率為指標(biāo)，考察荔枝核皂苷抗腫瘤藥效；將按純化條

3、件得到總皂苷類(lèi)成分，通過(guò)硅膠柱層析進(jìn)行分離。 結(jié)果：應(yīng)用比色法建立了荔枝核皂苷含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)條件，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為A=26.8676C-0.02699(r=0.9985)，線(xiàn)性范圍為10～240ugl D-101大孔吸附樹(shù)脂可以將荔枝核總皂苷含量由浸膏中的6.04﹪提高至44.1﹪；荔枝核皂苷最佳提取工藝為6倍量乙醇，回流3次，每次回流2小時(shí)，乙醇濃度為70﹪；擬訂了荔枝核皂苷標(biāo)準(zhǔn)提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。實(shí)體瘤模型小鼠的陽(yáng)性對(duì)照組(環(huán)