荔枝核皂苷類成分的研究.pdf

1、目的：本實驗利用柱層析方法分離純化荔枝核中皂苷類成份，建立大孔吸附樹脂分離純化荔枝核皂苷的試驗方法，并建立了荔枝核皂苷準確可靠的含量測定方法。初步確定荔枝核皂苷標準提取物質量標準，然后對荔枝核抗腫瘤成分進行了初步藥理試驗篩選研究。 方法：以人參皂苷Rg<,1>為對照品，采用香草醛—高氯酸比色法，應用723分光光度計確定荔枝核皂苷含量測定的實驗條件；采用L9(4<'3>)正交實驗設計，以荔枝核總皂苷的含量為指標，考察乙醇用量、回流

2、時間、回流次數(shù)、乙醇濃度四個因素對荔枝核總皂苷提取率的影響，確定最佳提取工藝，以此為提取條件進行總皂苷的提??；考察D-101大孔吸附樹脂對荔枝核總皂苷的吸附和洗脫條件，確定荔枝核皂苷分離純化條件，并采用分光光度法測定提取物中荔枝核皂苷的含量；建立荔枝核皂苷標準提取物質量標準。將HepA肝癌實體瘤模型小鼠分成陰性對照組(空白組))、陽性對照組(環(huán)磷酰胺)、總皂苷大、中、小劑量治療組，以瘤重抑制率為指標，考察荔枝核皂苷抗腫瘤藥效；將按純化條

3、件得到總皂苷類成分，通過硅膠柱層析進行分離。 結果：應用比色法建立了荔枝核皂苷含量測定的實驗條件，得到標準曲線為A=26.8676C-0.02699(r=0.9985)，線性范圍為10～240ugl D-101大孔吸附樹脂可以將荔枝核總皂苷含量由浸膏中的6.04﹪提高至44.1﹪；荔枝核皂苷最佳提取工藝為6倍量乙醇，回流3次，每次回流2小時，乙醇濃度為70﹪；擬訂了荔枝核皂苷標準提取物質量標準草案。實體瘤模型小鼠的陽性對照組(環(huán)