荔枝核總皂苷對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)PC12細(xì)胞Bcl-2和Bax表達(dá)的影響.pdf

1、’目錄1荔枝核總皂苷對(duì)ABzs嗡誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞Bcl2和Bax表達(dá)的影響11中文摘要112英文摘要313前言614材料與方法915結(jié)果2616討論3317結(jié)論‘42參考文獻(xiàn)4319英漢縮略詞對(duì)照表482致謝503阿爾茨海默病藥物作用靶點(diǎn)的研究現(xiàn)狀(綜述)52／㈣荔枝核總皂苷對(duì)Ap2535誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞Bcl2和Bax表達(dá)的影響摘要目的：研究荔枝核總皂苷對(duì)Ap2535誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞Bcl2和Bax蛋白表達(dá)的影響，以探討其抑制A132

2、535誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞凋亡的機(jī)制。方法：70％7醇滲漉提取，大孔樹脂法分離純化荔枝核總皂苷。CCK8法分別測(cè)定A132535誘導(dǎo)PCI2損傷的最佳藥物濃度及作用時(shí)間，荔枝核總皂苷對(duì)PCI2細(xì)胞的最大安全藥物濃度及荔枝核總皂苷抑制Ap2535誘導(dǎo)PCI2損傷的最適藥物濃度；LOGIT法計(jì)算Ap2535抑制PCI2細(xì)胞活性的半抑制濃度(IC50)。209molL～A132535作用于PCI2細(xì)胞12h，制備AD細(xì)胞模型；免疫印跡法檢測(cè)Ap2

3、”5誘導(dǎo)的PCI2細(xì)胞Bcl2及Bax蛋白的表達(dá)。結(jié)果：①荔枝核總皂苷提取：荔枝核總皂苷的收率為315％，即19荔枝核總皂苷提取物相當(dāng)于原生藥31789。②AI]2535對(duì)PCI2細(xì)胞活性影響：各濃度Ap2535對(duì)PCI2細(xì)胞活性的抑制隨著時(shí)間延長而增強(qiáng)，其抑制率分別是24h12h6h；于24h，各濃度Ap2535對(duì)PCI2細(xì)胞活性的抑制隨著濃度增加而增加，其抑制率分別為1609molL一809molL～409molL一201tmolL

4、。1109rnolL一：5ltmolL。1259molL一；A132535抑制PC12細(xì)胞活性的IC50為2374pmolL一，該濃度下最大抑制率發(fā)生在12h：③荔枝核總皂苷對(duì)PCI2細(xì)胞的毒性及最大安全濃度測(cè)定：與對(duì)照組比較，15mgLo及其以上濃度的荔枝核總皂苷組的吸光值(OD值)明顯降低(尸005)，RGR75％，細(xì)胞毒性在O一1級(jí)之間。④荔枝核總皂苷對(duì)Ap2535誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞損傷的最適有效濃度測(cè)定：與模型組比較，0938“7