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1、 由于傳統(tǒng)的RT-PCR法最多只能達(dá)到半定量的程度,因此它很難區(qū)分正常組織中靶基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平與癌相關(guān)組織中增高的表達(dá)水平,從而產(chǎn)生假陽性。本實(shí)驗(yàn)旨在應(yīng)用一種定量檢測(cè)的方法(熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法,fqRT-PCR)來檢測(cè)外周血中循環(huán)癌細(xì)胞(CTCs),以便為動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)疾病、觀察療效及早期診斷等創(chuàng)造條件。本實(shí)驗(yàn)中,運(yùn)用fqRT-PCR法定量檢測(cè)了術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后肺癌病人外周血中癌細(xì)胞的存在狀況,以評(píng)價(jià)手術(shù)操作促進(jìn)癌細(xì)胞入血的可
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