Rhuschalcone Ⅳ雙查爾酮化合物的全合成研究探討.pdf

1、本論文共分為三部分：首先對查爾酮類化合物的研究進展做了較為詳細(xì)的綜述，并且首次對天然產(chǎn)物rhuschalcone IV化合物(4,2’，4”，2'''-羥基-4'''-甲氧基-4'-O-5'''．雙查爾酮)的全合成進行了研究探討。另外，對硅藻土負(fù)載催化劑對香料的合成進行了研究。 首先，對查爾酮類化合物的研究進展做了較為詳細(xì)的綜述。該類化合物具有很好的生理活性，抗腫瘤、抗炎活性、抗氧化及清除氧自由基作用、抗過敏作用、菌、抗病毒、抗

2、潰瘍、解痙抗寄生蟲和肝保護等諸多活性，并且是一種新型甜味劑和一種新型的有機非線性光學(xué)材料。查爾酮類化合物的藥理作用極其廣泛，對其進行深入的藥理作用機制和構(gòu)效關(guān)系研究，可為尋找治療多種疾病的藥物提供先導(dǎo)化合物或天然資源。并且近年來贏得了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。因此，研究查爾酮類化合物的合成方法具有重要的學(xué)術(shù)價值和應(yīng)用價值。 第2章中，我們在綜合考慮文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過實驗摸索，并結(jié)合目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)特點，我們以2，4，-二羥基苯乙酮為起

3、始原料，經(jīng)過F-C?；磻?yīng)，再經(jīng)硫酸二甲酯的甲基化反應(yīng)，碘代反應(yīng)，Ullmann反應(yīng)，選擇性保護酚羥基，羥醛縮合反應(yīng)及去保護基等步驟，首次對天然化合物rhuschalcone IV(4，2'，4''，2…-羥基-4'''-甲氧基-4'-O-5'''-雙查爾酮)的全合成進行了嘗試。并對每步反應(yīng)進行了可行性分析，產(chǎn)率優(yōu)化，探尋出產(chǎn)率較高，方法較經(jīng)濟的適合此類化合物研究的方法。整個合成為雙查爾酮類化合物的合成提供了一條可行的通用合成路線。