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1、本文采用新型的固體分散技術(shù),將葛根素,磷脂與PVP材料制成固體分散體,改變?cè)幬锏睦砘再|(zhì),增強(qiáng)其藥理作用,延長(zhǎng)作用時(shí)間,降低毒副作用,提高生物利用度;然后以葛根素固體分散體為原料,制成葛根素口服制劑,并采用體內(nèi)外方法進(jìn)行了評(píng)價(jià)。 確定葛根素固體分散體處方,對(duì)其理化性質(zhì)進(jìn)行研究,考察固體分散體在大鼠體內(nèi)的藥-時(shí)曲線,計(jì)算其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù),并與葛根素原料比較,研究固體分散體的相對(duì)生物利用度。結(jié)果表明以磷脂和PVP為載體制備
2、的固體分散體(藥物-磷脂-PVP,2:4:1)的表觀油水分配系數(shù)最好,相對(duì)生物利用度吲體分散體較純葛根素提高了2.53倍。 測(cè)定了葛根素在不同介質(zhì)中的溶解度和穩(wěn)定性。采用HPLC法進(jìn)行緩釋片中藥物的含量測(cè)定,UV法對(duì)釋放度進(jìn)行測(cè)定,HPLC法對(duì)大鼠吸收藥物進(jìn)行測(cè)定,采用HPLC法檢測(cè)犬體內(nèi)血藥濃度。以上方法準(zhǔn)確可靠,方便快捷,很好地滿足了本研究中的各項(xiàng)分析要求。 考察了處方因素、工藝因素及溶出條件對(duì)釋放的影響,確定最優(yōu)處
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