大鼠精子發(fā)生相關(guān)基因的克隆及其蛋白表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、為了篩選與精子發(fā)生,特別與是減數(shù)分裂相關(guān)的基因,該實(shí)驗(yàn)小組采用血清白蛋白梯度沉降法分離三種減數(shù)分裂不同時(shí)相的生精細(xì)胞,并利用差異顯示PCR（DDRT-PCR）技術(shù)比較這些生精細(xì)胞的mRNA表達(dá),獲得了13個(gè)差異表達(dá)的ESTs（Expression Sequence Tags）.該論文在此工作的基礎(chǔ)上,選擇其中6個(gè)ESTs作為探針,利用放射性同位素標(biāo)記探針,篩選大鼠睪丸λ-ZAPⅡcDNA文庫(kù),得到2個(gè)新的全長(zhǎng)或較長(zhǎng)cDNA.以下分別報(bào)告

2、這2個(gè)cDNA的序列分析和基因表達(dá)的研究結(jié)果.第一個(gè)cDNA全長(zhǎng)為1896bp,命名為L(zhǎng)M23.它含有一個(gè)936bp的開(kāi)放閱讀框,編碼一個(gè)312個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),已提交GenBank,接收號(hào)為AF492385.通過(guò)BLASTP程序GenBank nr數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,沒(méi)有任何已知功能的同源基因.第二個(gè)cDNA全長(zhǎng)為1175bp,命名為L(zhǎng)M39.它含有一個(gè)819bp的開(kāi)放閱讀框,編碼一個(gè)273個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì).此序列已提交GenBank,接受號(hào)

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