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文檔簡介
1、目的:環(huán)氧化酶作為前列腺素合成過程中的一個(gè)限速酶,催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為PGG2以及PGG2轉(zhuǎn)化為PGH2,后者在不同的組織再轉(zhuǎn)化為不同的前列腺素產(chǎn)物.目前有研究證明在很多實(shí)體瘤中都有COX-2的過度表達(dá),而COX-2抑制劑具有抑制腫瘤生長的能力,它可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡.我們的實(shí)驗(yàn)證明慢性粒細(xì)胞白血病中也有COX-2的表達(dá),那么,COX-2抑制劑是否可以抑制慢粒細(xì)胞的增殖,本實(shí)驗(yàn)通過Celecoxib對(duì)K562細(xì)胞的干預(yù)以
2、確定COX-2抑制劑是否具有抑制慢粒細(xì)胞增殖的作用.方法:取指數(shù)生長期的K562細(xì)胞,各實(shí)驗(yàn)組加入等體積不同濃度的Celecoxib,對(duì)照組加等體積DMSO,干預(yù)36小時(shí).然后取瓊脂糖1份與9份RPMI-1640培養(yǎng)基混合移入無菌6孔板中制成底層瓊脂.室溫凝固.取各組K562細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,每組含細(xì)胞1×10<'3>個(gè),加入瓊脂60 μ 1混勻,立即移入無菌6孔板中,室溫下凝固.培養(yǎng)14天后,于倒置顯微鏡下計(jì)數(shù)集落并照相.計(jì)算集落抑
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