PLGA-HA-PVA支架復(fù)合兔軟骨細(xì)胞的動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　比較各種不同PVA配比的復(fù)合支架誘導(dǎo)兔軟骨細(xì)胞體外和體內(nèi)異位成軟骨能力。
　　方法:
　　(1)選取8周齡新西蘭大白兔膝關(guān)節(jié)軟骨，消化、分離后進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng)并鑒定;(2)制備不同PVA配比的的PLGA-HA-PVA復(fù)合材料，接種第3代兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)并分析其成軟骨情況;(3)將體外混合培養(yǎng)7天的支架，植入裸鼠背部皮下;分別于不同時(shí)間點(diǎn)取出標(biāo)本，分析其成軟骨情況。
　　結(jié)果:
　　(

2、1)通過膠原酶消化、機(jī)械分離能成功獲得兔軟骨細(xì)胞;(2)在不添加誘導(dǎo)因子的情況下，PLGA-HA-PVA復(fù)合支架能作為細(xì)胞支架促進(jìn)軟骨細(xì)胞的增殖，其中配比為15 wt％PVA，5wt％HA，30wt％PLGA的復(fù)合支架適合作為細(xì)胞支架;(3)在不添加誘導(dǎo)因子的情況下，PLGA-HA-PVA復(fù)合支架/兔軟骨細(xì)胞復(fù)合物能在裸鼠皮下異位增殖，其中配比為15wt％PVA，5wt％HA，30wt％PLGA的復(fù)合支架效果更佳。
　　結(jié)論: