細胞受控組裝人工喉軟骨支架與PLGA支架修復脊髓損傷動物實驗研究.pdf

1、隨著社會發(fā)展的加快，生活質量的不斷提高，人們對各類疾病的治療要求也越來越高，特別是對組織或器官的修復，傳統(tǒng)臨床醫(yī)學常用的方法為自體移植或異體移植，但由于供體有限以及會產(chǎn)生各類并發(fā)癥，已無法滿足患者的需求，組織工程特別是增材制造技術的出現(xiàn)，為這一問題的解決提供了新思路。
　　本文一共兩個部分，分別為細胞直接受控組裝人工喉軟骨支架部分和PLGA支架修復脊髓損傷的動物實驗部分。其中前四章講述了細胞受控組裝技術及喉軟骨支架制取的研究，第五

2、章闡述了利用低溫成形技術制取的PLGA支架修復脊髓損傷實驗的相關內(nèi)容。
　　細胞直接受控組裝技術是融合生命科學、材料科學和計算機科學等領域發(fā)展起來的，是增材制造技術即快速成型技術的一個重要分支。相比于其它增材制造技術，它能夠直接打印具有活性的支架即細胞支架，支架制取環(huán)境不對細胞造成損害，是一種比較理想的增材制造技術。而喉軟骨疾病這幾年隨著空氣污染的加重，發(fā)病率逐漸增加，傳統(tǒng)采用喉移植方式遠遠滿足不了需求，因此利用細胞直接受控組裝技

3、術制取喉軟骨支架為修復喉軟骨損傷提供了新途徑。本文首先對目前可選軟骨組織工程材料進行一一分析，比較各自的優(yōu)缺點，然后結合細胞受控組裝技術，最終選擇具有良好組織相容性、生物相容性，且力學性能良好，有合適降解速率的明膠-海藻酸鈉復合材料。其次分析了細胞受控組裝機原理和構成，根據(jù)實驗經(jīng)驗對系統(tǒng)各參數(shù)進行了設定。然后研究了材料的配比濃度，制取出高孔隙率和含水率，合適降解速率與膨脹率的明膠-海藻酸鈉支架，完全符合作為喉軟骨細胞支架的要求。接著采用

4、改良的Ⅱ型膠原酶消化法提取出高純度和濃度的軟骨細胞，并研究了軟骨細胞傳代特性，為后續(xù)喉軟骨支架共混培養(yǎng)及動物實驗奠定基礎。
　　本文第二部分研究內(nèi)容為利用低溫成形技術制取出的高孔隙率、親水性好、降解率合適的PLGA支架與雪旺細胞體外培養(yǎng)一段時間后，進行支架修復脊髓損傷的動物實驗。首先將大鼠作脊髓損傷處理，分成四組，A組利用支架+雪旺細胞植入脊髓損傷處進行修復，B組單純植入PLGA支架修復，C組只作脊髓損傷處理不作修復，D組不作脊髓