冷自體血心臟停搏液對離體兔心肌缺血再灌注損傷抗氧化作用的研究.pdf

1、目的：通過建立離體兔心臟缺血再灌注模型，研究冷自體血心臟停搏液(coldautologous blood cardioplegia，CABC)、康斯特液(Histidine-Tryptophan-KetoglutarateHTK)與托馬斯停搏液(St.Thomas，STH)對離體兔心肌缺血再灌注后超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，SOD)及丙二醛(Malondialdehyde，MDA)的含量的影響。探討冷自體血

2、心臟停搏液對心肌缺血再灌注損傷(Myocardial Ischemia ReperfusionInjury，MIRI)抗氧化作用。
　　 方法：選擇健康新西蘭白兔60只，隨機分為3組:冷自體血停搏液組(CABC組，n=20)、康斯特停搏液組(HTK組，n=20)及改良托馬斯停搏液組(STH組，n=20)。HTK組及STH組開胸后直接取出心臟，CABC組兔開胸后經(jīng)主動脈根部抽血，按血液與晶體母液4∶1比例配置，浸入冰屑中制成4℃冷

3、自體血心臟停搏液備用。心臟取出后以4℃的重碳酸鹽緩沖液(K-H液)簡單沖洗，迅速連接于自制Langendorff灌注裝置，并灌注通以混合氣(O2∶CO2=95％∶5％)的37℃K-H液，灌注壓為100cmH2O，灌注15min達平衡狀態(tài)，記錄心率及分鐘冠脈流量。各組分別灌注4℃的冷自體血停搏液、HTK停博液及St.Thomas停搏液使心臟停搏，劑量為20ml/kg，灌注壓力100cmH2O，停搏30分鐘復(fù)灌一次，灌注劑量為10ml/kg

4、，灌注壓力同前。心臟停搏60 min，然后K-H液復(fù)灌15min，記錄心率及分鐘冠狀動脈流量。結(jié)束實驗，快速取下心臟并吸凈表面水分，迅速轉(zhuǎn)移至液氮灌冷凍保存。測定時研磨制成10％的心肌組織勻漿，應(yīng)用比色法測定超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，SOD)及丙二醛(Malondialdehyde，MDA)的含量。
　　 結(jié)果：1.冠脈流出液(CF)及恢復(fù)百分比:停跳前各組之間比較，CF值無顯著性差異(P＞0.0

5、5)，復(fù)灌后CF值三組間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05）， CF恢復(fù)百分比三組間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。2.心率（HR）:停跳前各組之間HR比較無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，復(fù)灌15分鐘心跳穩(wěn)定后，三組間HR無明顯差異(P＞0.05)。HR恢復(fù)百分比三組間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05）。3.心肌組織中SOD及MDA含量:SOD、MDA含量在CABC組與HTK組間差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。CABC組與STH組、HTK組