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1、研究背景:大腸腺瘤一腺癌序列是目前大腸癌發(fā)生公認(rèn)學(xué)說(shuō),研究表明,TGFβ1通路參與大腸癌發(fā)生過(guò)程。但在大腸腺瘤,特別是高危性大腸腺瘤中TGFβ1通路蛋白表達(dá)情況臨床研究較少。 目的:回顧性分析高危性大腸腺瘤的臨床病理特征,比較TGFβ1通路蛋白在正常大腸組織、大腸息肉、大腸癌間表達(dá)情況,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行TGFβl通路蛋白表達(dá)與高危性大腸腺瘤臨床病理資料的相關(guān)分析。 方法:登記安徽省六安市人民醫(yī)院2000-2006年間行電切
2、并經(jīng)病理證實(shí)的大腸息肉患者,按照2006年美國(guó)《大腸息肉切除術(shù)后隨訪指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)大腸息肉進(jìn)行分類。選取110例大腸息肉蠟塊,其中高危性大腸腺瘤50例,低危性大腸腺瘤30例,非腫瘤型息肉30例。另選取40例各期大腸癌及20例正常大腸組織蠟塊。上述蠟塊經(jīng)連續(xù)切片制片,采用免疫組化S─P法染色,檢測(cè)TGFβ1,TGFβRⅠ,TGFβRⅡ,Smad3,Smad4,Smad7在各組的表達(dá)情況,并與臨床病理資料進(jìn)行相關(guān)分析。重點(diǎn)比較高危性大腸腺
3、瘤和Duke's A大腸癌各指標(biāo)的表達(dá)情況。 結(jié)果:大腸息肉、大腸癌和正常大腸組織3組間TGFβ1,TGFβRII,Smad3,Smad4,Smad7表達(dá)差異有顯著性(P<0.05),而3組間TGFβRⅠ表達(dá)無(wú)差異(P>0.05);比較大腸息肉各臨床病理資料與各指標(biāo)表達(dá)間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)除TGFβRI表達(dá)與息肉數(shù)量有關(guān),TGFβRII表達(dá)與息肉大小和息肉病理類型有關(guān)外(P<0.05),余指標(biāo)表達(dá)與大腸息肉組臨床病理資料間無(wú)明顯
4、統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)(P>0.05):比較大腸腫瘤組各臨床病理資料與各指標(biāo)表達(dá)間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)除TGFβ1表達(dá)與患者性別有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,Smad3表達(dá)與患者年齡有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異外(P<0.05),余指標(biāo)表達(dá)與大腸腫瘤組臨床病理資料間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)(P>0.05);高危性大腸腺瘤臨床病理資料與各指標(biāo)表達(dá)間相比無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)(P>0.05);比較高危性大腸腺瘤與Duke'sA期大腸癌間各指標(biāo)的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)2組間 TGFβ1,Smad3,Smad7表達(dá)差
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