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文檔簡介
1、目的:SPARCL1是SPARC家族的十個成員之一,是一種分泌型的細胞基質(zhì)外糖蛋白。MMP9屬于基質(zhì)金屬蛋白酶家族成員之一,是一類分解細胞外基質(zhì)成分的鋅蛋白酶,可以促進惡性腫瘤的浸潤。本文通過聯(lián)合檢測MMP9及SPARCL1在胃癌組織中的表達情況,探討SPARCL1和MMP9蛋白在胃癌組織中表達的臨床病理學意義。
方法:構建203例胃癌組織及相應癌旁組織芯片,其中男119例,女84例:年齡39-82歲,之前并未進行過化療、放療
2、及其他抗腫瘤治療。按照AJCC(第6版)胃癌分期標準,Ⅰ期32例、Ⅱ期52例、1Ⅲ期75例、Ⅳ期44例。發(fā)生淋巴結轉移132例,無淋巴結轉移71例;Borrman分型Ⅰ型(息肉型)21例,Ⅱ型(局限潰瘍型)65例,Ⅲ型(浸潤潰瘍型)72例,Ⅳ型(彌漫浸潤型)45例。利用免疫組織化學技術檢測SPARCL1和MMP蛋白在原發(fā)灶、癌旁組織(石蠟標本)的表達差異,并分析SPARCL1及MMP9蛋白陽性表達與臨床病理參數(shù)之間的關系。
結
3、果:SPARCL1在癌旁組織,胃癌中的陽性表達率分別為179/203(88.2%)、53/203(26.1%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。MMP9在癌旁組織,胃癌中的陽性表達率分別為58/203(28.6%),154/203(75.9%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。胃癌組織中SPARCL1和MMP9表達的相關性無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。SPARCL1和MMP9表達與胃癌分化水平、分期以及淋巴結轉移情況相關。
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