超聲微泡介導(dǎo)P53質(zhì)粒對宮頸癌Hela細胞株轉(zhuǎn)染效率的研究.pdf

1、第一部分超聲微泡介導(dǎo)P53質(zhì)粒對宮頸癌Hela細胞株轉(zhuǎn)染的最優(yōu)參數(shù)選擇 目的：探討超聲微泡介導(dǎo)P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染宮頸癌Hela細胞的最優(yōu)轉(zhuǎn)染參數(shù)。 方法：采用形態(tài)學(xué)觀察Hela細胞生長情況；用MTT比色法檢測不同超聲條件對宮頸癌Hela細胞的增殖抑制率，由此初篩出的超聲條件介導(dǎo)P53轉(zhuǎn)染Hela細胞，最終確定超聲微泡的最優(yōu)參數(shù)。 結(jié)果： 1.超聲輻照時間30s，強度0.5、0.75、1W/c㎡時，細胞存活率分

2、別為（81.19±2.00）％、（77.61±1.93）％、（61.97±1.86）％；超聲輻照強度0.5 W/c㎡，時間10s、30s、60s時，細胞存活率分別為（84.75±0.75）％、（81.19±2.00）％、（69.56±0.32）％。其增殖抑制作用有明顯的時間效應(yīng)和劑量效應(yīng)關(guān)系。 2.將初篩出的超聲條件介導(dǎo)轉(zhuǎn)染，其中超聲輻照時間30 s，強度0.5 W/c㎡處理組的Hela細胞表達較多綠色熒光，轉(zhuǎn)染率7.1％，而其

3、余組的熒光表達相對較少，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論：超聲微泡對宮頸癌Hela細胞有增殖抑制作用；超聲輻照時間30s，強度0.5 W/c㎡時，超聲微泡可最大限度促進P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染宮頸癌Hela細胞。 第二部分超聲微泡介導(dǎo)P53質(zhì)粒對宮頸癌Hela細胞株轉(zhuǎn)染效率的研究 目的：探討優(yōu)化的超聲微泡介導(dǎo)P53轉(zhuǎn)染Hela細胞的轉(zhuǎn)染效率。 方法：以第一部分的實驗結(jié)果，即超聲強度0.5 W/c㎡，連續(xù)輻照時間30s進行體

4、外培養(yǎng)宮頸癌Hela細胞的P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，實驗分為5組，即空白對照組、質(zhì)粒組、質(zhì)粒+微泡組、質(zhì)粒+超聲組、質(zhì)粒+微泡+超聲組，用RT-PCR分析各組轉(zhuǎn)染情況。 結(jié)果：RT-PCR顯示質(zhì)粒+微泡+超聲組可見較亮的電泳條帶，超聲+質(zhì)粒組有微弱的條帶可見，前者的P53/β-actin光密度比值較后者大，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，其余組未檢測到目的基因的表達。 結(jié)論：在優(yōu)化的條件下，超聲聯(lián)合微泡可促進野生型P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染宮頸癌Hela細