原始玻璃體增生綜合癥(PHPV)臨床診治分析(附6例病例報告).pdf

1、目的：通過病例回顧，總結和分析PHPV的臨床表現(xiàn)和治療現(xiàn)狀，探討其發(fā)病機制，為臨床上PHPV的早期診斷及制定個性化治療方案提供依據(jù)。 材料與方法：統(tǒng)計2006年8月至2008年8月期間于浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院眼科中心住院病人中診斷為PHPV的病例，并對其病史進行回顧調查；查找美國國立醫(yī)學圖書館的PubMed1980年以后的在線數(shù)據(jù)庫，輸入關鍵詞(原始玻璃體增生綜合癥、白瞳癥、Coat's病、小眼球、斜視、玻璃樣后膜、視網(wǎng)膜母

2、細胞瘤)結合文獻報道，全面剖析PHPV發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)及治療方法。 結果：2006年8月至2008年8月期間本院住院患者中診斷為原始玻璃體增生綜合癥患者共6例(7只眼)，其中4例眼合并白內障表現(xiàn)，1例(2只眼)合并青光眼、白內障表現(xiàn)，1例眼合并視網(wǎng)膜脫離表現(xiàn)．PubMed1980年以后查新結果中PHPV病例少有報道，該疾病的發(fā)生與原始玻璃體發(fā)育異常等因素相關。 結論： (1)PHPV系胚胎期原始玻璃體未消失而繼