粗聚焦高能震波對大鼠骨質(zhì)疏松性骨折愈合及骨微結(jié)構(gòu)和生物力學(xué)性能的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
   探討粗聚焦高能震波對大鼠骨質(zhì)疏松性骨折愈合及骨微結(jié)構(gòu)和生物力學(xué)特性的影響。
   方法:
   90只14周齡雌性SD大鼠,隨機(jī)挑選6只作為假手術(shù)(Sham)對照組,剩余84只大鼠切除雙側(cè)卵巢進(jìn)行去勢,建立骨質(zhì)疏松動物模型(OVX)。造模成功后手術(shù)造成左側(cè)脛骨開放性骨折并予克氏針內(nèi)固定。并隨機(jī)分成治療組(OVX+SW)和對照組(OVX+Control),治療組骨折部位用粗聚焦高能震波處理,對照組不予

2、處理常規(guī)飼養(yǎng)。定期進(jìn)行X線觀察骨愈合情況,并分別取骨痂標(biāo)本進(jìn)行HE和免疫組織化學(xué)染色,觀察骨痂組織學(xué)改變,檢測骨痂中BMP-2、VEGF在不同階段(2,4,8周)的表達(dá)、變化和分布;同時采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組血清中Ⅰ型原膠原N-端前肽(PINP),Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽(CTX-I)在不同階段(2,4,8周)的表達(dá)量,并對第4、8周脛骨標(biāo)本進(jìn)行Micro-CT檢測和三點彎曲生物力學(xué)測試。
   結(jié)果:
   1、影像

3、學(xué)顯示OVX+SW組在6周時達(dá)到骨性愈合明顯多于OVX+Control組而8周時兩組所有大鼠全部達(dá)到骨性愈合。
   2、組織學(xué)觀察2周時對照組成熟骨性骨痂少、形成的骨小梁較少,治療組較對照組炎性反應(yīng)強(qiáng)、成熟骨性骨痂多、形成的骨小梁較多;4周時治療組成熟骨小梁較多,且有較多軟骨性骨痂逐漸為骨性骨痂所替代;8周治療組骨小梁基本改建完成,而對照組骨小梁改建和鈣化都不完全。
   3、免疫組織學(xué)結(jié)果在2周和4周時BMP-2、V

4、EGF在兩組都表達(dá)陽性,同時在實驗組中兩者表達(dá)優(yōu)于對照組。與對照組相比2周時治療組膠原多、成骨細(xì)胞相多、成骨比較活躍。4周治療組成骨活躍,骨小梁形成明顯增多;8周時治療組骨小梁開始塑形向板層骨轉(zhuǎn)化,纖維骨痂消失,對照組偶見殘余成骨細(xì)胞表達(dá)BMP-2;VEGF僅在破骨細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)有陽性染色。
   4、骨代謝生化指標(biāo):
   (1)血清PrNP在OVX+SW組和OVX+Control組各時間點無組間差異;
   (2

5、)血清CTX-I在治療后2周(0.62±0.23ng/ml)、4周(1.26±0.39ng/ml)、8周(0.45±0.36ng/ml)而OVX+Control組為(0.52±0.16ng/ml)(P=0.417)、(1.78±0.34ng/ml)(p=0.035)、(1.21±0.48ng/ml)(P=0.011)顯示在4周及8周時有組間差異。
   5、Micro-CT分析顯示4周和8周治療組表觀骨密度(DensityofT

6、V)、相對骨體積(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁數(shù)目(Tb.N)明顯高于對照組。
   6、三點彎實驗結(jié)果顯示4周和8周時骨折端骨痂的最大載荷在治療組中都明顯優(yōu)于對照組(p=0.05)。
   結(jié)論:
   1、粗聚焦高能震波可能通過增加BMP-2、VEGF表達(dá),促進(jìn)骨的形成,改善骨折端血運,加快了骨的愈合過程;
   2、可能對骨吸收有一定抑制作用;
   3、可以改善骨微結(jié)構(gòu),

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論