L-精氨酸影響動脈內(nèi)皮功能的薈萃分析及腦卒中的遺傳易感性研究.pdf

1、目的：①尋找腦卒中的致病基因，從分子水平揭示腦卒中的發(fā)病機理，可為及早發(fā)現(xiàn)腦卒中的危險人群、預(yù)防腦卒中的發(fā)生提供幫助。②尋找腦卒中的致病基因，從分子水平揭示腦卒中的發(fā)病機理，可為早期發(fā)現(xiàn)腦卒中的易感人群、預(yù)防腦卒中的發(fā)生提供幫助。 方法：⑴用限制性片段長度多態(tài)性法(RFLP)在第一個人群中進行基因分型。然后在第二個獨立樣本中重復(fù)第一個人群的結(jié)果。⑵應(yīng)用HapMap數(shù)據(jù)庫的haplotype-Tagging SNP方法分析PDGF

2、D基因區(qū)域的標簽單核苷酸多態(tài)(Tag—SNP)。 結(jié)果：①通過HapMap數(shù)據(jù)庫分析，發(fā)現(xiàn)DDAH2基因區(qū)域只存在一個Tag—SNP(第二內(nèi)含子區(qū)，rs707916)。DDAH2啟動子區(qū)變異—449C/G(rs805305)與rs707916完全連鎖(D'=1，r2=1)，并有天然酶切位點。②通過HapMap數(shù)據(jù)庫分析，發(fā)現(xiàn)PDGFD啟動子區(qū)只存在一個Tag—SNP(—858A/C，rs3809021)，且有天然酶切位點。