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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察膿毒癥患兒疾病早期的免疫狀況,了解IL-27的免疫調(diào)節(jié)作用機(jī)制,為IL-27作為膿毒癥治療新方法提供理論依據(jù)。
方法:貴州省人民醫(yī)院PICU(兒童重癥監(jiān)護(hù)病房)2014年1月-2014年12月收治的膿毒癥患兒20例,同期我院兒外科擇期手術(shù)患兒20例為對(duì)照組,年齡2歲-13歲,平均年齡為7.5歲。入院后24小時(shí)內(nèi)采集靜脈血。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)、CD4+CD25+Treg+細(xì)胞比例
2、、IL-27+CD4細(xì)胞比例;Ficoll密度梯度離心法+免疫磁珠分離外周血CD4+T細(xì)胞,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real time-PCR)檢測(cè)CD4+T細(xì)胞Foxp3、CTLA-4、GITR、IL-10、IL-17A、IL-17F、IL-27mRNA變化;ELISA法檢測(cè)血清IL-4、IFN-γ、TGF-β蛋白水平。
結(jié)果:
1、膿毒癥早期CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)率及細(xì)胞因子的改變:
?。?)
3、膿毒癥組CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)率(%):均>30%,但顯著低于正常對(duì)照組(P<0.01)。
?。?)前炎癥細(xì)胞因子變化:ELISA檢測(cè),膿毒癥組IFN-γ血濃度顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。熒光定量PCR檢測(cè):膿毒癥組IL-17A、IL-17F mRNA表達(dá)均高于對(duì)照組(P<0.01)。
?。?)抗炎癥細(xì)胞因子變化:ELISA檢測(cè),膿毒癥組 TGF-β血濃度低于對(duì)照組(P<0.05),IL-4濃度無(wú)顯著差異
4、;熒光定量PCR檢測(cè):膿毒癥組IL-10mRNA表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。
2、CD4+CD25+Treg+細(xì)胞及相關(guān)因子的改變
?。?)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血Treg細(xì)胞,膿毒癥組Treg細(xì)胞比例顯著低于對(duì)照組(P<0.01)。
?。?)熒光定量 PCR檢測(cè) CD4+CD25+Treg+細(xì)胞相關(guān)因子結(jié)果:Foxp3、CTLA-4、IL-10基因表達(dá)方面,膿毒癥組Foxp3、CTLA-4、IL-10mR
5、NA表達(dá)均高于對(duì)照組(P<0.01),GITR差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
3、IL-27在膿毒癥患兒中高表達(dá):實(shí)時(shí)熒光定量 PCR檢測(cè)膿毒癥組患兒CD4+T細(xì)胞高表達(dá)IL-27基因(P<0.01),同時(shí)經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)膿毒癥組IL-27+CD4+細(xì)胞比例顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。
4、根據(jù)ELISA法檢測(cè)所得血清IFN-γ、IL-4濃度,得出膿毒癥組IFN-γ/IL-4比值顯著高于對(duì)照組(P<0.01)
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