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文檔簡介
1、目的:IL-23、IL-27是近來發(fā)現(xiàn)的IL-12家族的細胞因子,具有調(diào)節(jié)T細胞、B細胞及NK細胞的活性及增強機體抗感染免疫等生物學(xué)功能,是亞單位疫苗的潛在佐劑。在本室前期研究中,制備了針對A族鏈球菌(GAS)及呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗,即GAS的亞單位疫苗及DNA疫苗:重組Fba蛋白與pcDNA3.1/fba質(zhì)粒;RSV亞單位疫苗;重組G1F/M2蛋白。將兩種疫苗分別以IL-23質(zhì)粒及IL-27質(zhì)粒為佐劑接種小鼠,觀察IL-23
2、和IL-27對疫苗的免疫原性及保護性的影響,并進一步探討其發(fā)揮作用的可能機制。
方法:
1.將pcDNA3.1/IL-23質(zhì)粒、pcDNA3.1/IL-27質(zhì)粒轉(zhuǎn)染COS-7細胞行瞬時表達,Western blot檢測IL-23及IL-27的表達。同時轉(zhuǎn)染 pcDNA3.1/myc-HisB做為對照。
2.大量提取pcDNA3.1/IL-23質(zhì)粒、pcDNA3.1/IL-27質(zhì)粒、pcDNA3.
3、1/myc-HisB質(zhì)粒及pcDNA3.1/fba質(zhì)粒,誘導(dǎo)并純化Fba蛋白和G1F/M2蛋白。
3.動物實驗:
3.1 GAS疫苗組的動物實驗:
將雌性4周齡BALB/c小鼠隨機分為6組,每組16只,分別為:pcDNA3.1/fba質(zhì)粒+Fba蛋白組(簡稱GAS疫苗)、GAS疫苗+IL-23質(zhì)粒組、GAS疫苗+IL-27質(zhì)粒組、IL-23質(zhì)粒組、IL-27質(zhì)粒組、PBS對照組。Fba蛋白經(jīng)皮下
4、多點注射,質(zhì)粒經(jīng)肌肉注射進行免疫,共免疫4次,每次間隔10d。ELISA檢測各免疫組血清IgG的動態(tài)變化水平;末次免疫后10d,每組一半動物處死,行流式細胞術(shù)檢測小鼠脾臟CD4+、CD8+細胞的變化;NK細胞殺傷試驗檢測小鼠脾臟細胞殺傷活性。每組的另一半動物給予鏈球菌攻擊,以評價其對免疫小鼠的保護功效。
3.2 RSV疫苗組的動物實驗:
將48只雌性4周齡BALB/c小鼠小鼠隨機分為8組,分別為:G1F/M2
5、蛋白+Al(OH)3組、G1F/M2蛋白+IL-23質(zhì)粒組、G1F/M2蛋白+IL-27質(zhì)粒組、G1F/M2蛋白+Al(OH)3+IL-23質(zhì)粒組、G1F/M2蛋白+Al(OH)3+IL-27質(zhì)粒組、G1F/M2蛋白+pcDNA3.1/myc-HisB質(zhì)粒組、G1F/M2蛋白+PBS組、PBS對照組。G1F/M2蛋白經(jīng)皮下多點注射,質(zhì)粒經(jīng)肌肉注射進行免疫,共免疫3次,每次間隔10d。末次免疫10天后處死小鼠,ELISA檢測各免疫組血清3
6、免后特異性IgG、IgG1和IgG2a水平;流式細胞術(shù)檢測小鼠脾臟CD4+、CD8+細胞的變化;CTL殺傷試驗檢測小鼠脾臟細胞殺傷活性。
結(jié)果:
1.Western-blot證實IL-23質(zhì)粒、IL-27質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)染COS-7細胞并表達IL-23和IL-27。
2.GAS疫苗組的動物實驗
2.1免疫后小鼠IgG水平逐漸增高,GAS疫苗組效價可達到1:12800、GAS疫苗+IL-2
7、3質(zhì)粒組效價可達到1:6400、GAS疫苗+IL-27質(zhì)粒組效價可達到1:6400,三組間效價無顯著差異。
2.2流式細胞檢測結(jié)果顯示各組CD4+T細胞、CD8+T細胞水平均較對照組顯著增高,其中IL-23質(zhì)粒加入組CD4+T細胞和CDs+T細胞水平顯著高于其他組,IL-27質(zhì)粒加入組CD4+T細胞水平顯著高于GAS疫苗組,而CD8+T細胞水平與GAS疫苗組無顯著差異。
2.3體外NK細胞自然殺傷試驗顯示:G
8、AS疫苗組、GAS疫苗+IL-23質(zhì)粒組、GAS疫苗+IL-27質(zhì)粒組殺傷率明顯高于其他三組,而三組間無明顯差異。
2.4鏈球菌攻擊后,PBS組小鼠在2d內(nèi)全部死亡,而GAS疫苗組、GAS疫苗+IL-23質(zhì)粒組、GAS疫苗+IL-27質(zhì)粒組、IL-23質(zhì)粒組及IL-27質(zhì)粒組、PBS組生存率分別為43.8%、49%、57.5%、25%、18.6%、1.4%,GAS疫苗+IL-23質(zhì)粒組、GAS疫苗+IL-27組保護率較GA
9、S疫苗組顯著增高,兩組之間無顯著差異。GAS疫苗組高于IL-23質(zhì)粒組和IL-27質(zhì)粒組(P<0.05)。IL-23質(zhì)粒組和IL-27質(zhì)粒組高于PBS,組兩組之間無顯著差異。
3.RSV亞單位疫苗的動物實驗
3.1免疫小鼠血清抗體效價結(jié)果顯示與PBS組相比,G1F/M2+Al(OH)3、G1F/M2+Al(OH)3+IL-23以及G1F/M2+Al(OH)3+IL-27組均誘導(dǎo)了高水平的IgG、IgG1、Ig
10、G2a抗體(P<0.05),且G1F/M2+Al(OH)3+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-27組的抗體效價顯著高于G1F/M2+Al(OH)3組。G1F/M2+IL-27組的各種抗體水平與G1F/M2+PBS組相比無顯著性差異(P<0.05);G1F/M2+IL-23組的抗體水平顯著低于G1F/M2+PBS組。
3.2取免疫后小鼠脾細胞,經(jīng)流式細胞儀分析,結(jié)果顯示各實驗組的CD4+T細胞、CD8+T細胞水
11、平均較PBS對照組有顯著增高(P<0.05);其中G1F/M2+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-23刺激的CD4+T細胞和CD8+T細胞水平顯著高于其他組(P<0.05)。這些結(jié)果表明:IL-23可以顯著刺激CD4+T細胞和CD8+T細胞增殖,促進細胞免疫應(yīng)答;而IL-27的作用不明顯。
3.3 LDH法檢測CTL對靶細胞的特異殺傷活性,各組除PBS組外均誘導(dǎo)了G1F/M2蛋白特異性CTL應(yīng)答,各組殺傷率較
12、PBS對照組明顯增高。G1F/M2+IL-23和G1F/M2+IL-27組的CTL與G1F/M2+PBS組相比沒有顯著性差異,即單獨的IL-23或IL-27對G1F/M2誘導(dǎo)的殺傷活性沒有增強作用;G1F/M2+Al(OH)3+IL-23和G1F/M2+Al(OH)3+IL-27組的殺傷率顯著高于G1F/M2+Al(OH)3組。
結(jié)論:
1.獲得成功表達IL-23、IL-27的真核質(zhì)粒。
2.G
13、AS疫苗組的動物實驗顯示
IL-23質(zhì)??梢悦黠@增強GAS疫苗的細胞免疫效果,而IL-27增強效果不明顯。二者均加強了疫苗的保護效果。可能IL-23比IL-27能更明顯的增強GAS疫苗的免疫效果。
3.RSV疫苗組的動物實驗表明
IL-23質(zhì)粒和IL-27質(zhì)粒可以增強Al(OH)3的佐劑效應(yīng)。單獨IL-27質(zhì)粒不能增強體液免疫應(yīng)答,而單獨IL-23抑制G1F/M2誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答。IL-23可
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