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1、目的: 建立佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠作為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的動(dòng)物模型,檢測(cè)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血清及脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中與Th17細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子IL-23及IL-17的含量,探討IL-23、IL-17及Th17細(xì)胞在此病發(fā)病中的作用,以期對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制和防治對(duì)策提供新的認(rèn)識(shí)。 方法: 將18只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組及模型組,正常對(duì)照組大鼠左后足跖底皮內(nèi)注射0.1mL,生理鹽水,模型組左后足跖底皮內(nèi)注射0.1
2、mL完全弗氏佐劑,于造模后15天確認(rèn)模型建立成功后,第21天處死大鼠,取踝關(guān)節(jié)組織,觀察病理改變;收集血清并進(jìn)行脾細(xì)胞培養(yǎng),采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)大鼠血清及脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-23,IL-17含量。 結(jié)果: 模型組大鼠造模后左足即有腫脹,12-15天左右出現(xiàn)右足爪繼發(fā)性關(guān)節(jié)腫脹,并進(jìn)行性加重,部分大鼠耳廓及尾部有關(guān)節(jié)炎小結(jié)出現(xiàn)。造模后21天處死大鼠,關(guān)節(jié)病理切片觀察可見增生性滑膜炎表現(xiàn)。模型組大鼠血清IL-23水平明
3、顯升高,與正常對(duì)照組比較差異有顯著性(p<0.05)。模型組脾細(xì)胞上清液IL-23水平較對(duì)照組顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);經(jīng)PHA刺激后模型組脾細(xì)胞上清液IL-23水平較對(duì)照組顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。模型組大鼠血清IL-17水平較對(duì)照組顯著升高(p<0.01)。對(duì)照組和模型組脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;PHA刺激后模型組脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液IL-17水平較對(duì)照組顯著升高(p<0.01)。
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