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1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎大鼠血清中IL17和IL23的表達(dá)情況及依達(dá)拉奉的干預(yù)作用姓名:胡巖芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師:郭力20090301中文摘要來(lái)有學(xué)者發(fā)現(xiàn)依達(dá)拉奉可以抑制活化的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的活性氧簇(ROS)和一氧化氮(NO)的產(chǎn)生及iNOSmRNA的表達(dá),并減輕小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)的神經(jīng)元死亡和樹突毒性現(xiàn)象。活化的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞被認(rèn)為與炎癥性脫髓鞘疾病的發(fā)病機(jī)理有關(guān),因此提示依達(dá)拉奉對(duì)MS
2、可能具有治療價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用研究MS的動(dòng)物模型一實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)模型,使用依達(dá)拉奉注射液給予干預(yù),通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的發(fā)病率,行為學(xué)改變,脊髓病理學(xué)變化以及血清中IL17和IL23表達(dá)水平的研究,探討IL23/Thl7軸在EAE發(fā)病機(jī)制中的作用以及依達(dá)拉奉的治療作用和機(jī)制,為臨床實(shí)踐提供理論基礎(chǔ)。方法:1動(dòng)物分組:將90只68周齡健康雌性Wis
3、tar大鼠,體重1802009,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、EAE模型組、地塞米松(dexamethasone,DXM)組、依達(dá)拉奉小劑量組(3mgkg“idq)、依達(dá)拉奉大劑量組(10mgkgqd‘1),每組各18只。每組又隨機(jī)分為7天、l6天、23天三個(gè)亞組,每個(gè)亞組6只大鼠。2模型制備:將新鮮豚鼠全脊髓制成勻漿,加上完全福氏佐齊1](completeFreund’sadjuvant,CFA),佐劑中所含卡介苗的劑量為6mg/ml,經(jīng)過(guò)乳化
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