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1、目的:比較不同劑量布地奈德混懸液氧霧對(duì)中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重( AECOPD)患者短期療效,探索其與劑量關(guān)系,并觀察其安全性。
方法:本試驗(yàn)采用隨機(jī)、單盲、前瞻性的臨床研究方法,選取中重度AECOPD患者共120例,隨機(jī)分成4組,每組30例,3組給予不同劑量布地奈德氧霧,1組全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,療程7d,記錄各時(shí)段FEV1%預(yù)計(jì)值、血?dú)夥治?、呼吸困難評(píng)分和不良反應(yīng)。根據(jù)試驗(yàn)方法,本資料采用隨機(jī)分組設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本均數(shù)
2、比較統(tǒng)計(jì)方法,然后再采用多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較的LSD-t檢驗(yàn)。假設(shè)檢驗(yàn)統(tǒng)一采用雙側(cè)檢驗(yàn),以0.05作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。當(dāng)P<0.05時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:治療72h后,各組患者療效比較有明顯差異,隨著布地奈德霧化吸入劑量的增加,患者臨床癥狀、體征、肺功能、血?dú)夥治龅雀纳泼黠@。2mg組優(yōu)于1mg組(p<0.05),4mg組優(yōu)于2mg組(p<0.05),4mg組與全身應(yīng)用激素組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。治療7d后,4mg組與全身應(yīng)用激
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