重組人核糖核酸酶抑制因子對大鼠白內障的防治作用研究.pdf

1、人核糖核酸酶抑制因子(human ribonuclease inhibitor，hRI)是一種酸性蛋白質(pI=4.7)，廣泛存在于哺乳動物細胞漿中，分子量約為50kD，其基因定位于染色體11p15.5。RI是核糖核酸酶A(ribonucIease A，RNaseA)的抑制劑，可以有效地抑制其對RNA的水解活性。RI的三維結構的特征是由交替出現(xiàn)的α螺旋和β片層構成的馬蹄形結構。RI的重復結構單元是富含亮氨酸殘基的序列，這些富含亮氨酸殘基

2、的重復序列(Leucine-rich repeats，LRRs)出現(xiàn)在一個大的蛋白家族，該蛋白家族的顯著特征是具有巨大的表面區(qū)域用于蛋白質與蛋白質問的相互作用。RI的這種獨特結構和功能使其成為研究LRRs的核心蛋白。hRI含有32個高度保守的半胱氨酸殘基，其中至少有30個半胱氨酸的巰基以還原形式存在，還原型巰基是保持RI正常生物學活性所必需的。生物體內的還原型谷胱甘肽(GSH)通過其巰基對抗氧化劑，提示RI可能具有一定的抗氧化能力。

3、 糖尿病性白內障發(fā)病的機理是由于單糖氧化時產(chǎn)生大量的氧自由基，氧自由基可損傷晶狀體蛋白和晶狀體上皮細胞膜，導致蛋白變性和細胞受損而引起白內障的發(fā)生發(fā)展。本研究室的前期研究已表明RI能對抗H<,2>O<,2>對大鼠神經(jīng)膠質瘤C6細胞的氧化損傷。 本實驗采用腹腔注射鏈脲佐菌素的方法建立了Wistar大鼠糖尿病性白內障模型；采用本室構建的pGEX-6p-1-hri融合型表達質粒轉化大腸桿菌Rosetta，表達重組的GST-hRI；

4、經(jīng)培養(yǎng)和收集細菌、超聲破碎菌體、收集離心后的上清，再經(jīng)Glutathione-Sepharose 4B親和層析分離純化獲得重組hRI。觀察重組hRI對鏈脲佐菌素糖尿病性大鼠白內障的治療作用。結果表明，重組hRI可明顯減緩大鼠白內障的發(fā)展進程。通過檢測大鼠晶狀體的各種生化指標表明，GST-hRI高劑量組GSH含量及SOD活性與正常組沒有統(tǒng)計學差別(p>0.05)，明顯高于其它組，其MDA含量則低于其它各治療組，且低于正常組，而其GSH-P

5、X活性與其它各組無明顯差異(p>0.05)。通過檢測各組動物房水中GSH含量及SOD的活性，與晶狀體中對應的生化指標檢測結果相一致。推測GST-hRI能對抗氧化劑，從而減少了晶狀體內的氧化應激壓力，避免了晶狀體內各種抗氧化酶類構成的抵御氧化應激屏障的啟動。 結論： 1.成功的應用鏈脲佐菌素制備了大鼠自內障模型。 2.融合蛋白GST-RI能明顯延緩糖尿病性白內障的發(fā)生、發(fā)展，對鏈脲佐菌素性白內障有一定的防治作用，且