PD-1-PD-L1和ICOS-ICOSL共刺激分子在HBV轉基因小鼠急性肝損傷中的動態(tài)變化研究.pdf

1、目的：觀察HBV轉基因小鼠急性肝損傷過程中肝臟PD-1、PD-L1、ICOS、ICOSL及血清中IL-4、IL-2、IFN-γ的動態(tài)變化情況，初步探討HBV轉基因小鼠在急性肝損傷的免疫變化機制。
　　方法：選取20只健康雄性C57BL/6小鼠作為正常對照組（A組），20只健康雄性C57BL/6小鼠作為四氯化碳（CCL4）干預組（B組），20只雄性HBsAg表達陰性的轉基因小鼠為轉基因HBsAg陰性CCL4干預組（C組），20只雄性

2、HBsAg表達陽性轉基因小鼠為轉基因HBsAg陽性CCL4干預組（D組），B、C、D組制作急性肝損傷模型，A組按0.5ml?kg-1腹腔注射橄欖油溶液，于0h、24h、48h、72h四個時間點取標本。B、C、D每組各留5只作為空白對照，均按0.5ml?kg-1腹腔注射橄欖油溶液，0h處死，其余15只各自隨機分組，一次性給予0.5ml?kg-1腹腔注射10％CCL4橄欖油溶液，分別于24h、48h、72h每組隨機挑選5只小鼠，采集標本，血

3、清測定AST、ALT、ALP、TP、ALB、IL-4、IL-2、IFN-γ，同時取出肝臟，部分標本行HE染色及免疫組化，部分用于RT-qPCR方法鑒定肝臟中的PD-1、PD-L1、ICOS、ICOSL的表達情況。
　　結果：1、生化檢測：24h，B組與A組比較，AST、ALT水平顯著升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)；B組和D組迅速達到高峰，與 C組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。48h，C組達到峰值，但B組AST、ALT已

4、經慢慢下降，與C組、D組比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。2、病理學觀察：24h，B組與A組比較已有明顯病理改變。B、C、D組均出現廣泛的肝細胞變性，壞死輕微，肝小葉內可有散在的點狀壞死，以胞漿疏松化和氣球樣變最為普遍；48h，C組病變最嚴重，出現彌漫性的大片壞死；72h，B、C、D組均有片狀壞死及大片的肝細胞胞漿疏松化及脂肪空泡，小葉內及匯管區(qū)有大量淋巴細胞和巨噬細胞為主的炎細胞浸潤，但C組的病變最嚴重。3、免疫組化：B組48h

5、 ICOS、ICOSL高表達，72h又表達了PD-L1；C組PD-1從24h至72h一直持續(xù)高表達，ICOS24h高表達，PD-L148h以后持續(xù)高表達；D組72hPD-1、ICOSL高表達。4、RT-qPCR：B組ICOS24h至72h一直高表達，PD-124h高表達；C組PD-1從24h至72h一直持續(xù)高表達，ICOS24h高表達，ICOSL48h高表達；D組72h ICOSL高表達。5、CBA：B、C、D組動物IL-2在0h D組

6、高表達，24h C組升高顯著，48hB、C組繼續(xù)升高，而D組迅速下降，與B、C組比較有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。B組IL-248h達到峰值，72h迅速下降。C組24h開始升高，48h達到峰值，72h迅速下降。B、C、D組動物IFN-γ在0h B組高表達，24h B、D組表達升高，但C組仍保持高表達，48h B、C組繼續(xù)升高，而D組迅速下降，72h B、C組均降低，而D組升高與B、C組比較有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。B組IFN-γ表達

7、在24h開始升高，48h達到峰值，72h迅速下降。C組0h、24h、48h始終高表達，72h迅速下降。D組48h降低，與0h、24h、72h比較有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。B、C、D組動物IL-4在0h B組與C、D組有統(tǒng)計學意義，24h三組IL-4表達均升高，48h B、C組繼續(xù)升高，而D組迅速下降，72h B、C組迅速降低，而D組升高與B、C組比較有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。在B組、C組24h IL-4表達開始升高，48h達到峰

8、值，72h迅速下降。D組24h IL-4表達開始升高，48h降到最低，72h迅速上升。
　　結論：HBV轉基因小鼠24h即可出現急性肝損傷，尤其是HBsAg表達陰性的轉基因小鼠損傷比陽性小鼠更嚴重。正常小鼠和轉基因HBsAg陰性小鼠受到刺激 PD-1、PD-L1、ICOS、ICOSL及血清中 IL-4、IL-2、IFN-γ均升高，發(fā)生強烈的免疫反應，而轉基因HBsAg陽性小鼠組免疫分子一直表達較低，其可能原因是在受到長期 HBsA