異常出生體重胎兒胎盤印記基因PEG1與PEG3的表達與啟動子區(qū)甲基化及意義.pdf

1、目的：
　　 系統(tǒng)研究印記基因PEG1與PEG3在無妊娠并發(fā)癥的異常出生體重兒胎盤組織中的mRNA表達和啟動子區(qū)甲基化及其意義。
　　 方法
　　 應用實時定量PCR技術和基因組DNA亞硫酸氫鈉處理后直接測序法檢測高出生體重組(出生體重≥4000g，22例)、低出生體重組(出生體重<2500g，14例)和正常出生體重組(2500g≤出生體重<4000g)胎盤組織中PEG1與PEG3的mRNA表達和啟動子區(qū)甲基化，

2、并分析其與出生體重的關系。
　　 結果
　　 (1)PEG1與PEG3mRNA表達水平：高出生體重組為11.66±9.01與16.45±10.13，低出生體重組為0.84±0.49與0.85±0.67，正常出生體重組為1.10±0.77與1.11±0.60。兩基因高出生體重組與正常出生體重組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，低出生體重組與正常出生體重組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；
　　 (2)P

3、EG1啟動子區(qū)甲基化水平：高出生體重組為49.7％±2.3％，低出生體重組為50.2％±2.1％，正常出生體重組為50.3％±1.9％，三組之間比較差異均無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)；PEG3啟動子區(qū)甲基化水平：高出生體重組為13.1％±2.7％，低出生體重組為16.7％±3.5％，正常出生體重組為16.2％±1.8％，高出生體重與正常出生體重之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，但正常出生體重組與低出生體重組之間無明顯統(tǒng)計學意義(