乳腺浸潤性導(dǎo)管癌和導(dǎo)管內(nèi)增生性病變中血管生成的研究.pdf

1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺浸潤性導(dǎo)管癌和導(dǎo)管內(nèi)增生性病變中血管生成的研究姓名：白冬雨申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：病理學(xué)指導(dǎo)教師：馬鴻達(dá)20050501天津醫(yī)科人學(xué)碩f‘研究生學(xué)位論義2乳腺IDC和導(dǎo)管內(nèi)增生性病變中病變區(qū)周圍和病變區(qū)內(nèi)的MVD檢測結(jié)果1)CD34標(biāo)記的病變區(qū)周圍和病變區(qū)內(nèi)MVD測定結(jié)果UDH組、ADH組、DCIS組和IDC組病變區(qū)周圍和病變區(qū)內(nèi)的MVD分別為1646288和0、2497442和0、3435271和10710

2、3、3731383和502110，各組病變區(qū)周圍MVD明顯高于病變區(qū)內(nèi)的MVD(P均0001)。隨著導(dǎo)管上皮增生病變程度的加重，病變區(qū)周圍MVD也隨之增加，并且其差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(PO001)，兩兩組比較發(fā)現(xiàn)，各組間均有顯著差別(P均(O001)。當(dāng)乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變發(fā)展為原位癌時，病變區(qū)內(nèi)開始出現(xiàn)微血管，發(fā)展為浸潤癌時病變區(qū)內(nèi)MVD明顯高于DCIS組瘸變區(qū)內(nèi)MVD，并且其差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(尸0001)。2)CDl05標(biāo)記的病變區(qū)

3、周圍和病變區(qū)內(nèi)MVD測定結(jié)果UDH組、ADH組、DCIS組和IDC組病變區(qū)周圍和病變區(qū)內(nèi)的MVD分別為111l113和0、1581295和0、24，35407和1，47188、2713381和313229，各組病變區(qū)周圍MVD明顯高于病變區(qū)內(nèi)的MVD(P均O001)。隨著導(dǎo)管上皮增生病變程度加重，病變區(qū)周圍MVD也隨之增加，并且其差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(PO001)，兩兩組比較發(fā)現(xiàn)，各組間均有顯著差別(JP均O001)。當(dāng)乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病

4、變發(fā)展為原位癌時，病變區(qū)內(nèi)開始出現(xiàn)微血管，發(fā)展為浸潤癌時病變區(qū)內(nèi)MVD明顯高于DCIS組病變區(qū)內(nèi)MVD，并且其差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0001)。3乳腺IDC和導(dǎo)管內(nèi)增生性病變中促血管生成因子VEGF、bFGF和PDGF陽性表達(dá)的檢測結(jié)果NB組、UDH組、ADH組、DCIS組和IDC組中VEGF陽性表達(dá)的平均光密度(meanopticaldensity，MOD)依次為O01001、002O01、O21O01、O32002和051O04；b