微血管-微淋巴管生成相關(guān)因子及CD133表達與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系及意義.pdf

1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文微血管微淋巴管生成相關(guān)因子及CD133表達與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系及意義姓名：羅祥東申請學位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學指導教師：肖玉平20090401中的表達，分析它們表達之間的相互關(guān)系及臨床病理學意義。3、結(jié)果判定VEGF及VEGFR1、VEGFR2、VEGFC及VEGFR3主要在細胞漿表達；CDl33主要表達于細胞漿和細胞膜；CD34表達于血管內(nèi)皮細胞；D240表達于淋巴管內(nèi)皮細胞。免疫組化結(jié)果由兩位觀察者采用盲法每

2、個病例隨機選擇2個有代表性的高倍視野，計數(shù)200個細胞，按照陽性細胞數(shù)占同類細胞數(shù)的比例，進行等級評分。結(jié)果采用半定量計分法判定，以染色強度與陽性細胞的百分比的乘積作為半定量標準。即A：按陽性著色程度評分，0分為無色；1分為黃色；2分為棕黃色；3分為棕褐色(深淺與背景色相對比)。B：按陽性細胞所占比例評分，0分：≤5％；1分：6％～25％；2分：26％巧O％；3分：51％～75％；4分：75％。兩者乘積：O分為陰性(一)；14分為弱陽性

3、()；5～8分為中度陽性()；9—12分為強陽性()。CDl33選擇2個有代表性的高倍視野，計數(shù)每100個同類細胞中陽性細胞數(shù)，進行均數(shù)比較。棕黃色的內(nèi)皮細胞或內(nèi)皮細胞簇為一個血管計數(shù)，微血管密度(MVD)計數(shù)采用Weidner最高血管密度計數(shù)法，每例首先在低倍鏡下確定3個血管著色最密集的區(qū)域，即“熱點”(HotSpots)。然后在400倍光鏡下計數(shù)3個視野內(nèi)血管數(shù)，取其平均值，作為該組織的MVD，對管腔直徑大于8個紅細胞或管壁有平滑肌

4、存在的脈管均不計數(shù)。微淋巴管密度(MU∞)計數(shù)方法同MVD計數(shù)方法相同。4、統(tǒng)計分析所有樣本用SPSSl30統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理，計量資料用(躉坷)表示，進行，檢驗和單向方差(OneWayANOVA)分析。計數(shù)資料用，檢驗及Kendallstaub相關(guān)分析，以P005為差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果1、胃癌組織中VEGF及VEGFR1、VEGFR2的表達(Ⅵ三GF：736％，153／208；VEGFR1：591％，123／208；VEGFR