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文檔簡介
1、目的:探討NM-3對裸鼠原位移植人胃癌微血管和微淋巴管生成的作用機(jī)制。 方法:裸鼠皮下傳代的胃癌組織(SGC-7901)供移植用,移植時處死荷瘤鼠,皮膚消毒,取下腫瘤,浸入生理鹽水中,剪成約2mm直徑的腫瘤碎塊種植到BABL/C裸小鼠胃漿膜下,共28只。種植一周后將裸鼠隨機(jī)分為四組,每組7只,分別于每組裸鼠腹腔內(nèi)注射生理鹽水、NM-3、卡鉑及NM-3加卡鉑,每周二次,劑量為NM-3 10mg/Kg,卡鉑 5mg/Kg。于第8周末
2、處死裸鼠,取下完整腫瘤組織,予10%甲醛固定、部分制成蠟塊,切片后采用免疫組化方法檢測CD34、VEGF、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-R-3、LYVE-1和podoplanin,其余部分液氮冷凍保存,采用RT-PCR方法測定VEGF mRNA、VEGF-C mRNA、VEGF-D mRNA的相對表達(dá)量。 結(jié)果:1、卡鉑組、NM-3組及聯(lián)合給藥組CD34、VEGF、VEGF-C值均較生理鹽水顯著下降(P<0.05)。而
3、VEGF-D、VEGF-R-3和LYVE-1值較生理鹽水下降,但是無顯著性差異(P>0.05)。各治療組之間均無顯著差異。此外NM-3組及聯(lián)合給藥組Podoplanin值較生理鹽水組顯著下降(P<0.05),卡鉑組有下降,但無顯著性,各治療組之間無顯著差別。2、卡鉑組、NM-3組及聯(lián)合給藥組的VEGF Ct值和VEGF-D Ct值均較生理鹽水組高,且相比較有顯著差異(P<0.05),而VEGF-C Ct值雖高于對照組,但無顯著性。
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