大腸癌淋巴管生成機(jī)制與淋巴管密度的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:為進(jìn)一步研究大腸癌淋巴管發(fā)生的機(jī)制,測定大腸癌組織血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)、血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)、缺氧誘導(dǎo)因子-lα(HIF-1α)的表達(dá)情況,同時(shí)計(jì)數(shù)大腸癌組織的淋巴管密度(LVD),分析它們與大腸癌臨床病理資料、淋巴管生成的關(guān)系,為大腸癌的診斷和治療提供新的理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:收集經(jīng)手術(shù)治療的60例大腸癌組織及遠(yuǎn)癌切端腸組織標(biāo)本,采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR的方法檢測VEGF-C、VEG

2、FR-3及HIF-1α的mRNA轉(zhuǎn)錄水平,采用免疫組織化學(xué)方法對組織切片進(jìn)行染色檢測蛋白的表達(dá)情況。同時(shí),以抗podoplaun單克隆抗體標(biāo)記淋巴管密度。分析上述指標(biāo)與病理資料的關(guān)系和它們之間的相互關(guān)系。 結(jié)果: 大腸癌組織的LVD為17.72±6.93,顯著高于遠(yuǎn)癌切端腸組織的8.90±2.40,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。大腸癌組織的LVD在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有無及Dukes分期中具有顯著

3、差異性(P<0.05),而在不同年齡、性別、組織學(xué)分型之間無明顯差異(P>0.05)。 VEGF-C在60例大腸癌組織中的mRNA轉(zhuǎn)錄水平為0.81±0.33,蛋白表達(dá)39例陽性,分別高于遠(yuǎn)癌切端腸組織的0.62±0.28和15例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。VEGF-C的mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有無及Dukes分期中具有顯著差異性(P<0.05),而在不同年齡、性別、組織學(xué)分

4、型之間無明顯差異(P>0.05)。 VEGFR-3在60例大腸癌組織中的mRNA轉(zhuǎn)錄水平為0.71±0.29,蛋白表達(dá)47例陽性,分別高于遠(yuǎn)癌切端腸組織的0.49±0.17和16例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。VEGFR-3的mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有無及Dukes分期中具有顯著差異性(P<0.05),而在不同年齡、性別、組織學(xué)分型之間無明顯差異(P>0.05)。 HI

5、F-1α在60例大腸癌組織中的mRNA轉(zhuǎn)錄水平為0.79±0.31,蛋白表達(dá)40例陽性,分別高于遠(yuǎn)癌切端腸組織的0.52±0.17和16例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HIF-1α的mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有無及Dukes分期中具有顯著差異性(P<0.05),而在不同年齡、性別、組織學(xué)分型之間無明顯差異(P>0.05)。 大腸癌中HIF-1α分子表達(dá)與VEGF-C分子表達(dá)呈正相

6、關(guān)。VEGF-C分子表達(dá)與VEGFR-3分子表達(dá)呈正相關(guān)。VEGF-C和VEGFR-3分子表達(dá)與LVD呈正相關(guān)。 結(jié)論:大腸癌組織的LVD與腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及Dukes分期有相關(guān)性,提示其與疾病的侵襲有關(guān)。大腸癌組織中VEGF-C、VEGFR-3、HIF-1α的表達(dá)與分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及Dukes分期相關(guān)。大腸癌中VEGF-C、VEGFR-3的表達(dá)與LVD呈正相關(guān)。HIF-1α的表達(dá)與VEGF-C的

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