雞大腸桿菌1型菌毛的抗原性分析及pilA基因表達(dá)載體構(gòu)建.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩72頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、　本文首先根據(jù)雞源大腸桿菌1型菌毛結(jié)構(gòu)基因pilA序列，在其保守區(qū)設(shè)計(jì)、合成了1對引物，經(jīng)PCR擴(kuò)增，從分屬20個(gè)血清型的26個(gè)致病菌株染色體中均得到大小為657bp的陽性產(chǎn)物，經(jīng)酶切、連接、轉(zhuǎn)化，篩選所有菌株pilA基因陽性克隆，并分別測定其核酸序列。然后將上述分別帶有不同基因變異類型1型菌毛的雞大腸桿菌GL7(O78，1A)，YR10(O18，1B)及MG10(O11，1C)培養(yǎng)提取菌毛制成單價(jià)1型菌毛油乳劑疫苗及含O78、O18、

2、O11的多價(jià)1型菌毛滅活疫苗。觀察其變化。最后根據(jù)發(fā)表的雞大腸桿菌1型菌毛pilA基因序列，在其同源區(qū)設(shè)計(jì)合成了一對引物，經(jīng)PCR擴(kuò)增，分別從雞大腸桿菌GL7分離株(O78，1A)染色體擴(kuò)增到大小約551 bp的DNA片段，用限制性內(nèi)切酶SalⅠ和BamHⅠ同時(shí)酶切所擴(kuò)增的外源基因片段和pET-32a(+)載體，經(jīng)連接、轉(zhuǎn)化、篩選到重組質(zhì)粒F15pilA/pET-32a(+)。再將此質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至宿主菌BL21(DE3)中，篩選獲得重組菌株

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論