γ-干擾素釋放試驗(IGRA)的診斷價值：高感染率背景下的研究結果.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩38頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、γ-干擾素釋放試驗是近年來發(fā)展起來的用于檢測結核分枝桿菌感染(簡稱結核感染，下同)的新方法，國外資料報道其檢測潛伏性結核感染(LTBI)的敏感性達70～80％特異性達88～97％[1]，是篩查和檢查結核病的重要手段之一。我國結核分枝桿菌感染率高，流行病學背景不同于歐美國家，γ-干擾素釋放試驗的主要用途應在于結核病的診斷和鑒別，由于該試驗并不能明確區(qū)分活動性結核病和潛伏性結核感染，因此該試驗的應用價值需要進一步研究。本研究采用經美國FDA

2、批準用于商業(yè)的T-Spot.TB試劑盒檢測。
　　 目的：評估在我國結核分枝桿菌高感染率背景下，γ-干擾素釋放試驗(interferon gamma release assay，IGRA)對于活動性結核病的診斷價值及鑒別診斷價值。
　　 方法：以上海市肺科醫(yī)院2005～2008完成的201例γ-干擾素釋放試驗(T-spot.TB)為研究資料，其中結核組(A組)69例、結核科醫(yī)務人員組(B組)60例、肺癌組(C組)22例、

3、普通肺炎組(D組)20例、健康對照組(E組)30例。應用T-SPOT.TB(Oxford Immunotec，Abingdon，UK)試劑盒檢測外周靜脈血淋巴細胞對于兩種結核分枝桿菌菌種特異性分泌蛋白：早期分泌靶抗原6(ESAT-6)和培養(yǎng)分泌蛋白10(CFP-10)的免疫反應。
　　 結果：A組陽性率91.3％(63/69)，B組陽性率16.7％(10/60)，C組陽性率27.3％(6/22)，D組陽性率10％(2/20)，E

4、組陽性率6.7％(2/30)。A組和C組陽性率較E組高，有顯著性差異(p<0.05)；B組和D組較E組無顯著性，但有升高的趨勢。以B組人員在結核科工作的中位年限為分界線，工作年限≥3年者IGRA陽性率27.6％(8/29)，較健康對照組有顯著性差異(p<0.05)，RR=4.14，OR=5.33，而工作年限<3年的工作人員陽性率無明顯升高的趨勢，RR=0.97。
　　 結論：在高感染率的背景下，γ-干擾素釋放試驗對于診斷活動性結

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論