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文檔簡介
1、目的:1. 觀察在缺氧條件下,大鼠肺動脈平滑肌細胞中活性氧(ROS)的變化趨勢。
2. 探討在缺氧條件下,大鼠肺動脈平滑肌細胞中ROS的變化是否調(diào)控缺氧誘導因子-1apha(HIF-1α)的表達,進而影響平滑肌細胞的增殖。
材料與方法:本實驗采用組織塊貼壁法原代培養(yǎng)大鼠肺動脈平滑肌細胞(PASMCs),用胰蛋白酶消化法傳代細胞,并將PASMCs隨機分成3組:常氧組(21%O2,24小時,A組),缺氧組(5%O
2、2,24小時,B組),缺氧+Mn-TBAP組(5%O2,24小時,C組,Mn-TBAP是一種ROS的清除劑)。用激光共聚焦顯微鏡熒光染色法檢測不同組中細胞的平均熒光強度,從而反映細胞內(nèi)活性氧的表達水平;用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶聯(lián)反應(yīng)(RT-PCR)和免疫組織化學鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶連接(SP)法分別測定不同組中HIF-1αmRNA和HIF-1α蛋白的表達水平;用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測不同組的細胞增殖程度。
結(jié)果
3、:
1. 缺氧組細胞中活性氧(69.59±3.50)比常氧組(27.39±2.25)明顯增加(n=6,P<0.05);缺氧+Mn-TBAP組細胞內(nèi)活性氧(41.09±2.47)低于缺氧組(n=6,P<0.05),但高于常氧組(n=6,P<0.05)。
2.與常氧組(HIF-1αmRNA: 0.16±0.03,蛋白:186.46±5.13)比較,缺氧組HIF-1αmRNA(0.43±0.02)和蛋白(146.9
4、3±14.48)的表達明顯增強(n=6,P<0.05);而缺氧+Mn-TBAP組的HIF-1αmRNA(0.25±0.03)和蛋白(160.07±7.21)均比缺氧組減弱(n=6,P<0.05),但仍比常氧組升高(n=6,P<0.05)。
3. 缺氧組的平滑肌細胞增殖程度(0.20±0.01)比常氧組(0.12±0.01)顯著升高(n=6,P<0.05);缺氧+Mn-TBAP組的平滑肌細胞增殖程度(0.16±0.01)比缺
5、氧組有顯著的降低(n=6,P<0.05),但高于常氧組(n=6,P<0.05)。
結(jié)論: 缺氧條件下,肺動脈平滑肌細胞中ROS含量是增加的;缺氧可以使肺動脈平滑肌細胞中HIF-1αmRNA和蛋白表達均明顯升高,同時促進平滑肌細胞的增殖;當減少肺動脈平滑肌細胞中ROS含量時,能抑制上述缺氧對HIF-1α和平滑肌細胞增殖的促進作用。這些說明:1.在肺動脈平滑肌細胞中,ROS可能作為一種信號分子參與缺氧感受信號轉(zhuǎn)導途徑;2. 在
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