缺氧條件下大鼠肺動脈平滑肌細胞中活性氧對缺氧誘導因子-1α和細胞增殖作用的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:1. 觀察在缺氧條件下,大鼠肺動脈平滑肌細胞中活性氧(ROS)的變化趨勢。
   2. 探討在缺氧條件下,大鼠肺動脈平滑肌細胞中ROS的變化是否調(diào)控缺氧誘導因子-1apha(HIF-1α)的表達,進而影響平滑肌細胞的增殖。
   材料與方法:本實驗采用組織塊貼壁法原代培養(yǎng)大鼠肺動脈平滑肌細胞(PASMCs),用胰蛋白酶消化法傳代細胞,并將PASMCs隨機分成3組:常氧組(21%O2,24小時,A組),缺氧組(5%O

2、2,24小時,B組),缺氧+Mn-TBAP組(5%O2,24小時,C組,Mn-TBAP是一種ROS的清除劑)。用激光共聚焦顯微鏡熒光染色法檢測不同組中細胞的平均熒光強度,從而反映細胞內(nèi)活性氧的表達水平;用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶聯(lián)反應(yīng)(RT-PCR)和免疫組織化學鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶連接(SP)法分別測定不同組中HIF-1αmRNA和HIF-1α蛋白的表達水平;用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測不同組的細胞增殖程度。
   結(jié)果

3、:
   1. 缺氧組細胞中活性氧(69.59±3.50)比常氧組(27.39±2.25)明顯增加(n=6,P<0.05);缺氧+Mn-TBAP組細胞內(nèi)活性氧(41.09±2.47)低于缺氧組(n=6,P<0.05),但高于常氧組(n=6,P<0.05)。
   2.與常氧組(HIF-1αmRNA: 0.16±0.03,蛋白:186.46±5.13)比較,缺氧組HIF-1αmRNA(0.43±0.02)和蛋白(146.9

4、3±14.48)的表達明顯增強(n=6,P<0.05);而缺氧+Mn-TBAP組的HIF-1αmRNA(0.25±0.03)和蛋白(160.07±7.21)均比缺氧組減弱(n=6,P<0.05),但仍比常氧組升高(n=6,P<0.05)。
   3. 缺氧組的平滑肌細胞增殖程度(0.20±0.01)比常氧組(0.12±0.01)顯著升高(n=6,P<0.05);缺氧+Mn-TBAP組的平滑肌細胞增殖程度(0.16±0.01)比缺

5、氧組有顯著的降低(n=6,P<0.05),但高于常氧組(n=6,P<0.05)。
   結(jié)論: 缺氧條件下,肺動脈平滑肌細胞中ROS含量是增加的;缺氧可以使肺動脈平滑肌細胞中HIF-1αmRNA和蛋白表達均明顯升高,同時促進平滑肌細胞的增殖;當減少肺動脈平滑肌細胞中ROS含量時,能抑制上述缺氧對HIF-1α和平滑肌細胞增殖的促進作用。這些說明:1.在肺動脈平滑肌細胞中,ROS可能作為一種信號分子參與缺氧感受信號轉(zhuǎn)導途徑;2. 在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論