源于脾多潛能干細胞的破骨細胞樣細胞體外培養(yǎng)及其對皮骨細胞生長和功能的影響.pdf

1、該文要三部分組成:第一部分小鼠脾多潛能干細胞誘導破骨樣細胞培養(yǎng)方法的建立大量的研究表晨破骨細胞(OC)起源于造血干細胞.經(jīng)小鼠尾靜脈注射5-氟尿嘧啶(5-FU)可使原始的造血前體細胞富集于脾臟.應用該方法可獲得大量高轉種效率的大量造血細胞集落.這些多核細胞具有OC的特征,如抗酒石酸-酸性磷酸酶(TRAP)染色陽性,并可以骨片上形成吸收陷窩.該方法可在體外較方便地獲得大量的破骨樣細胞(OLC),是研究OC作用和影響因素的良好、廉價、有效和

2、可行的實驗方法.第二部分破骨細胞樣細胞及其亞細胞結構對OB生長和功能的影響破骨細胞(OC)和成骨細胞(0B)之間的相互作用使骨吸收骨形成兩個過程間達到平衡,才能維持骨量的穩(wěn)定.骨保護素(osteoprotegerin, OPG)及其同源配基核因子-кB受體激活物配基(receptor activator of nuclear factor к B ligand, RANKL)是近年來新發(fā)現(xiàn)的兩種物質,由OB/骨髓基質細胞系表達,在OC分

3、化中具有十分關鍵的作用.然而,有關OC對OB的作用則知之甚少.為了探討OC對OB的影響,我們將破骨樣細胞(OLC)、無OLC的培養(yǎng)基和OC的亞細胞結構——細胞核、線粒體和10μmol/L NaF分別與OB共培養(yǎng)3天后,檢測OB增殖率、堿性磷酸酶和骨鈣素含量.骨重建是成人骨組織更新的主要形式,主要由成骨細胞和破骨細胞兩種功能細胞來完成.破骨細胞的功能和行為在骨重建過程中起著極其重要的作用.Cbfα1為一族特異性轉錄激活因子,不僅可限制前體