肺硬化性血管瘤的基礎(chǔ)與臨床研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：總結(jié)肺硬化性血管瘤(pulmonarysclerosinghemangioma，PSH)的流行病學(xué)、病理組織起源、特征與分類、臨床表現(xiàn)及治療預(yù)后情況。 方法：回顧性總結(jié)及分析我院1999年至2005年收治的32例肺硬化性血管瘤發(fā)病情況、臨床病理特點(diǎn)、診治方法及預(yù)后。對(duì)32例標(biāo)本行免疫組化染色，分析其組織起源。 結(jié)果：1、全組32人其中男性7例(21.88﹪)，女性25例(78.13﹪)；平均年齡40.13歲；2、3

2、2例中無(wú)臨床癥狀患者18例占(56.25﹪)；咳嗽13例占(40.63﹪)其中咯血10例(31.25﹪)；胸痛4例占(12.5﹪)；3、全組均采用手術(shù)治療，無(wú)并發(fā)癥；4、免疫組化的結(jié)果證實(shí)PSH起源型于上皮組織；5、PSH經(jīng)手術(shù)治療預(yù)后良好，無(wú)復(fù)發(fā)、惡化及轉(zhuǎn)移。 結(jié)論；1、該病以中青年女性多見(jiàn)，多數(shù)為查體發(fā)現(xiàn)。2、免疫組化結(jié)果提示肺硬化性血管瘤(PSH)起源于上皮組織。3、術(shù)前診斷困難，確診主要依靠病理學(xué)檢查。4、手術(shù)是肺硬化性

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