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1、B細(xì)胞淋巴瘤(B-celllymphoma)是起源于B淋巴細(xì)胞的惡性增生性疾病,屬于一類非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)。臨床上主要表現(xiàn)為無(wú)痛性淋巴結(jié)腫大,和霍奇金淋巴瘤相比,更易發(fā)生于淋巴結(jié)外組織和器官;同時(shí)還可以伴有全身癥狀如發(fā)熱、盜汗及體重減輕等。根據(jù)20O年世界衛(wèi)生組織關(guān)于造血和淋巴系統(tǒng)腫瘤的新分類,B細(xì)胞惡性腫瘤可分為十余種,在各種類型的B細(xì)胞淋巴瘤中,臨床生物學(xué)行為具有較大差異,在B細(xì)胞淋巴瘤
2、的病程發(fā)展過(guò)程中,較易發(fā)生骨髓侵犯。對(duì)有骨髓侵犯的患者,AnnArbor分期則直接劃分為口期,在提示侵襲性淋巴瘤預(yù)后的IPI(InternationalPrognosticIndex,IPI)分級(jí)系統(tǒng)中,結(jié)外侵犯的多少作為一個(gè)重要的組成部分,對(duì)預(yù)后有明顯影響。判斷惡性淋巴瘤骨髓侵犯可以得到3方面的作用:(1)進(jìn)一步確認(rèn)和診斷疾?。?2)提供關(guān)于分期信息;(3)提供預(yù)后危險(xiǎn)因素的判斷。骨髓活檢和骨髓穿刺是臨床常用于判斷骨髓侵犯的行之有效的
3、形態(tài)學(xué)方法,而流式細(xì)胞技術(shù)和分子生物學(xué)診斷技術(shù)的發(fā)展則為骨髓侵犯的判斷提供了新的發(fā)展方向,在國(guó)外,這兩種技術(shù)已經(jīng)在判斷B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯中得到了深入研究。本研究則主要著力于應(yīng)用新的技術(shù)在檢測(cè)中國(guó)人B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯中的地位和作用。本研究包括三個(gè)部分: 第一部分流式細(xì)胞術(shù)在B細(xì)胞淋巴瘤患者骨髓檢測(cè)中的應(yīng)用研究 目的:探討流式細(xì)胞術(shù)(FlowCytometry,F(xiàn)CM)在檢測(cè)B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯中的可行性及有效性,并初步
4、評(píng)價(jià)其臨床病理價(jià)值。 方法:采用CD45-SSC設(shè)門聯(lián)合三種不同熒光標(biāo)記的抗CD45、CD5、CDl0、CDl9、CD20、CD22、CD23、CD43、FMC7、λ和k抗體在EPICS-XL(R)型流式細(xì)胞儀上對(duì)79例B細(xì)胞淋巴瘤患者骨髓進(jìn)行檢測(cè),與骨髓細(xì)胞形態(tài)檢測(cè)比較。 結(jié)果:(1)在79例B細(xì)胞淋巴瘤患者中,用FCM檢測(cè)出35例(44.3%)患者有侵犯,而骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)只檢測(cè)出16例(20.3%),兩者有顯著性差異
5、(P<O.05);符合率為60/79(75.9%)。(2)用FCM檢測(cè),彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)及小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(SLL)患者在初診時(shí)的侵犯率分別為20.O%、43.8%和100%。(3)對(duì)未確定具體類型的4例骨髓侵犯患者,根據(jù)免疫表型能夠幫助診斷。(4)FCM特異性較好,在非淋巴細(xì)胞性白血病中未檢出異常,F(xiàn)CM檢測(cè)的靈敏度在15%。(5)FCM結(jié)果陽(yáng)性率和累及器官、組織學(xué)類型、AnnArbor分期和
6、危險(xiǎn)組別有明顯關(guān)系,在結(jié)內(nèi)和結(jié)內(nèi)外均有累及、惰性淋巴瘤、分期晚以及高-中危組的患者中FCM陽(yáng)性機(jī)會(huì)高于相對(duì)應(yīng)的組別(P<0.001),有B組癥狀及復(fù)治的患者中FCM檢出骨髓侵犯高于相應(yīng)的組別,但未顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>O.05),與性別、年齡、LDH水平和脾臟侵犯與否無(wú)關(guān)(P>0.05)。在初治患者中結(jié)果相似。(6)FCM是否陽(yáng)性和患者治療后獲得完全緩解(completeresponse,CR)有明確關(guān)系,F(xiàn)CM陽(yáng)性者獲得CR的機(jī)會(huì)低于陰
7、性者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是在和短期生存的關(guān)系中未見FCM結(jié)果對(duì)其產(chǎn)生影響。 結(jié)論:FCM是檢測(cè)B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯的有效方法,較骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)敏感;且能夠起到輔助診斷的作用;FCM檢測(cè)的靈敏度在15%左右,AnnArbor分期晚和惰性淋巴瘤患者中FCM陽(yáng)性率高于分期早和侵襲性淋巴瘤患者;FCM陽(yáng)性者治療后獲得CR機(jī)會(huì)低于陰性患者,對(duì)于生存的影響需延長(zhǎng)隨訪時(shí)間進(jìn)一步觀察。 第二部分聚合酶鏈反應(yīng)
8、檢測(cè)B細(xì)胞淋巴瘤骨髓 免疫球蛋白重鏈基因重排的研究 目的:探討聚合酶鏈反應(yīng)(Polymemsechainreaction,PCR)在檢測(cè)B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯中的可行性及有效性,并初步評(píng)價(jià)其臨床病理價(jià)值。 方法:采用半巢式PCR方法對(duì)105例B細(xì)胞淋巴瘤患者骨髓中免疫球蛋白重鏈(Immunoglobulinheavychain,IgH)基因的單克隆性重排進(jìn)行檢測(cè),與骨髓細(xì)胞形態(tài)檢測(cè)比較。 結(jié)果:(1)在10
9、5例B細(xì)胞淋巴瘤患者中,用PCR檢測(cè)出48例(45.7%)患者有侵犯,而骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)只檢測(cè)出22例(21.O%),兩者有顯著性差異(P<O.05);符合率為71.4%(75/105)。(2)用PCR檢測(cè),彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)及小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(SLL)患者在初診時(shí)的侵犯率分別為30.8%、25.0%和l00%。(3)PCR檢測(cè)靈敏度較高,為2-4%。(5)PCR結(jié)果陽(yáng)性率與AnnArbor分期有明
10、顯關(guān)系,在分期晚的患者中PCR陽(yáng)性機(jī)會(huì)高于相對(duì)應(yīng)的組別(P=0.02),在年齡大于等于60歲、男性、復(fù)治、LDH水平正常以及惰性淋巴瘤患者中高于相應(yīng)的年齡小于60歲、女性、初治、LDH水平升高以及侵襲性淋巴瘤患者,但未顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與累及器官、B組癥狀、脾臟侵犯與否無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。(6)PCR是否陽(yáng)性和患者治療后獲得CR有明確關(guān)系,PCR陽(yáng)性者獲得CR的機(jī)會(huì)低于陰性者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<O.05),
11、但是在和短期生存的關(guān)系中未見PCR結(jié)果對(duì)其產(chǎn)生影響。 結(jié)論:PCR是檢測(cè)B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯的有效方法,較骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)敏感;PCR檢測(cè)的靈敏度在2%-4%左右,AnnArbor分期晚患者中PCR陽(yáng)性率高于分期早的患者;PCR陽(yáng)性者治療后獲得CR機(jī)會(huì)低于陰性患者,對(duì)于生存的影響需延長(zhǎng)隨訪時(shí)間進(jìn)一步觀察。 第三部分骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、FCM免疫表型檢測(cè)和PCR檢測(cè) 基因重排在B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯檢測(cè)中的比較
12、 目的:比較骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)免疫表型檢測(cè)和聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)IgH重排在判斷B細(xì)胞淋巴瘤骨髓侵犯中的診斷價(jià)值。 方法:采用骨髓穿刺細(xì)胞形態(tài)學(xué)、FCM和PCR對(duì)75例B細(xì)胞淋巴瘤患者骨髓同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行三者之間的比較。 結(jié)果:(1)骨穿檢出16例,陽(yáng)性率2l.3%,F(xiàn)CM檢出36例,陽(yáng)性率為48%,PCR檢出33例,陽(yáng)性率為44%,三者之間的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)三種檢測(cè)方法的符合率為
13、64%(48/75),其中6例患者FCM陽(yáng)性、形態(tài)學(xué)和PCR檢測(cè)均陰性,2例患者FCM和形態(tài)學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性、PCR檢測(cè)陰性,14例患者FCM檢測(cè)和PCR檢測(cè)陽(yáng)性、形態(tài)學(xué)檢測(cè)陰性,5例患者PCR檢測(cè)陽(yáng)性、FCM和形態(tài)學(xué)陰性。(3)FCM和PCR的符合率為82.7%(62/75)。 結(jié)論:FCM和PCR比骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)的檢出率高,對(duì)后者是有益的補(bǔ)充,F(xiàn)CM和PCR的檢出對(duì)臨床具有參考價(jià)值,但需進(jìn)一步觀察三種檢測(cè)方法不相符合患者的臨床表現(xiàn)
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