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文檔簡介
1、細胞周期的運轉(zhuǎn)是一個有序的基因調(diào)控過程,需要各個細胞事件之間的密切協(xié)調(diào)。不能正常完成一個細胞周期的細胞將進入程序化死亡或發(fā)生癌變。正確退出有絲分裂,完成胞漿分離之前必需確保已經(jīng)完成正確的染色體分離和紡錘體解聚。Cdc14(Cell division cycle gene 14,細胞分裂周期基因14) 蛋白是一種雙特異性絲/蘇氨酸磷酸酶,在MEN(Mitotic Exit Network)和FEAR(CdcFourteen Early A
2、naphase Release)兩個網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控下獲得激活,使一些重要的Cdk底物去磷酸化,從而使芽殖酵母細胞退出有絲分裂。哺乳動物細胞調(diào)控有絲分裂退出的機制目前還沒有闡明。人類存在著兩種Cdc14的同源物,分別稱為hCdc14A和hCdc14B。目前的研究表明它們和微管聚合、中心體復(fù)制、染色體分離、胞質(zhì)分裂等多個細胞事件均有關(guān)系。了解有絲分裂,闡明細胞周期需要進一步明晰它們的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。本課題組擬用酵母雙雜交系統(tǒng)篩選hCdc14A的相互作
3、用蛋白,并且深入研究1~2個有關(guān)基因和蛋白質(zhì),闡明其與hCdc14A的相互關(guān)系和在細胞周期中的功能。 第一部分:酵母雙雜交篩選hCdc 14A的相互作用蛋白。 目的: 用酵母雙雜交系統(tǒng)篩選hCdc14A的可能相互作用蛋白。 方法: 基本按Clontech公司提供的說明進行:PCR得到hCdc14A基因全長,構(gòu)建重組質(zhì)粒pGBKT7-hCdc14A;測序驗證讀碼框和接入片段的正確性;驗證hCdc14
4、A是否有自激活報告基因的能力:Western-Blot驗證hCdc14A在酵母中的表達;驗證人testiscDNA文庫的酵母轉(zhuǎn)化效率;順序轉(zhuǎn)化hCdc14A和人testis cDNA文庫到酵母AH109細胞,然后在3缺培養(yǎng)基(缺色氨酸、亮氨酸、組氨酸)上挑取在該培養(yǎng)基上生長的克隆,轉(zhuǎn)四缺培養(yǎng)基(缺色氨酸、亮氨酸、組氨酸、腺氨酸),利用x-α-gal檢測這些克隆是否表達LacZ報告基因;從陽性的酵母中提取文庫質(zhì)粒,與pGBKT7-hCdc
5、14A共轉(zhuǎn)AH109細胞驗證蛋白間相互作用;測序得到陽性克隆質(zhì)?;蛐蛄?;數(shù)據(jù)庫序列比對(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/.)。 結(jié)論: 用酵母雙雜交系統(tǒng)共篩查出23個可能的hCdc14A相互作用蛋白,包括細胞周期相關(guān)蛋白、泛素化相關(guān)蛋白、細胞骨架蛋白,為進一步研究hCdc14A的蛋白作用網(wǎng)絡(luò)打下了基礎(chǔ)。 第二部分:hCdc14A的磷酸酶活性受分子內(nèi)作用調(diào)控。 目的:
6、 剖析 hCdc14A 功能域片段和全長的細胞學(xué)特征和磷酸酶活性。 方法: PCR克隆hCdc14A基因全長和功能域各片段;將各段構(gòu)建到綠色熒光真核表達載體pEGFP-C2,利用熒光顯微鏡觀察各片段在Hela細胞周期中的定位,并且觀察各段過表達對細胞周期表型的影響;流式細胞儀檢測細胞周期;Pulldown試驗和免疫共沉淀試驗驗證各片段之間的相互作用;用MFP蛋白磷酸酶活性檢驗試劑盒檢測磷酸酶活性。 結(jié)論:
7、 hCdc14A的C端可以抑制N端的磷酸酶活性,提示hCdc14A的磷酸酶活性受分子內(nèi)作用調(diào)控。 第三部分:Plk1磷酸化hCdc14A并且調(diào)節(jié)hCdc14A的磷酸酶活性。 目的: 探討hCdc14A與Plk1的相互作用和功能聯(lián)系。 方法: 構(gòu)建GFP-hCdc14A和FLAG-Plk1的表達載體,觀察hCdc14A與Plk1在Hela細胞中的定位情況;Pulldown和免疫共沉淀試驗驗證相
8、互作用;熒光顯微鏡下觀察過表達Plk1、hCdc14A野生型,磷酸化和非磷酸化突變體對Hela細胞有絲分裂的影響;動態(tài)實時熒光顯微鏡下觀察各突變體對Hela細胞周期的影響;體外磷酸化試驗驗證Plk1對hCdc14A的磷酸化作用;MFP磷酸酶活性檢驗試劑盒檢驗hCdc14A磷酸化突變體的磷酸酶活性。 結(jié)論: Plk1可以磷酸化hCdc14A,并增強它的磷酸酶活性,此作用可能是釋放了C端對N端的磷酸酶活性抑制作用所致。
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