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文檔簡介
1、本文通過觀察SH-SY5Y在Aβ25-35刺激下的生化改變和信號轉導通路中相關酶的變化,以及VitE、nimodipine拮抗Aβ25-35對SH-SY5Y的損傷作用,研究Aβ在AD發(fā)病過程中的作用及其機理.本文第一部分主要采用熒光染色、DNA凝膠電泳、末端脫氧核苷酸轉移酶介導的d-UTP缺口末端標記法(TUNEL)、反轉錄-多聚酶鏈式反應(RT-PCR)、MTT法等不同方法從不同角度檢測了Aβ25-35引起的SH-SY5Y細胞凋亡.本
2、文第二部分分別檢測了在不同條件下SH-SY5Y細胞的凋亡率、胞內鈣情況、caspase-3的含量及活性.結論:Vit E和nimodipine能拮抗Aβ 25-35導致的SH-SY5Y細胞凋亡.Vit E和nimodipine能部分拮抗Aβ 25-35處理的SH-SY5Y細胞所產生的caspase-3蛋白.Aβ 25-35處理的SH-SY5Y細胞的caspase-3的活性高于Vit E和Aβ 25-35共同處理的SH-SY5Y細胞,也高
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