HIF-1α、TGF-β1在肺低氧代謝中的表達(dá)及作用機(jī)制研究.pdf

1、第一章HIF-1α、IL-8在肺低氧代謝中的表達(dá)
　　目的:
　　研究肺低氧代謝中血清中缺氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α），促炎細(xì)胞因子白介素-8(IL-8)表達(dá)，探討低氧代謝與其相關(guān)性。
　　方法:
　　40只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（A組），實(shí)驗(yàn)組:30min單肺低氧組（B組），60min單肺低氧組（C組），120min單肺低氧組（D組）;A組采用氣管切開(kāi)插管行雙肺通氣，實(shí)驗(yàn)組行氣管切開(kāi)插管行單肺通氣，建立AHP

2、I模型，分別于實(shí)驗(yàn)30min、60min、120min取大鼠血液及非通氣側(cè)肺組織，通過(guò)透射電鏡檢查非通氣側(cè)肺組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化，采用ELISA法，Western blot法測(cè)定HIF-1α，IL-8含量。
　　結(jié)果:
　　A組鏡下可見(jiàn)AEC-Ⅱ的核質(zhì)均勻，可見(jiàn)特有的Lb(lamellar body板層小體)。B組AEC-Ⅱ微絨毛(Microvilli Mv)排列混亂，Lb排空略微增強(qiáng);C組Lb數(shù)目增加，排空增強(qiáng);D組核固縮，出

3、現(xiàn)巨大的Lb，伴空泡樣變。實(shí)驗(yàn)組肺組織及血清中HIF-1α的蛋白含量明顯高于對(duì)照組且隨低氧代謝時(shí)間延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì):A＜B＜C＜D(P＜0.01)，而IL-8的含量與對(duì)照組相比卻無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　結(jié)論:
　　低氧代謝致大鼠肺組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，HIF-1α的表達(dá)上調(diào)，且與低氧代謝時(shí)間呈正相關(guān)性。
　　第二章 TGF-β1、AIF在肺低氧代謝中的表達(dá)
　　目的:
　　研究肺低氧代謝中肺泡上皮Ⅱ

4、型細(xì)胞(alveolar epithelial cellstypeⅡ，AEC-Ⅱ)的超微結(jié)構(gòu)變化與肺組織及血清中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（Transforming growth factor-β1，TGF-β1）和凋亡誘導(dǎo)因子(apoptosisinducing factor，AIF)表達(dá)，探討其之間關(guān)系。
　　方法:
　　40只SD大鼠隨機(jī)均分為A，B，C，D組(n=10)，A、B、C組采用氣管切開(kāi)插管行單肺通氣，建立AHPI模型

5、，D組采用氣管切開(kāi)插管行雙肺通氣。分別于實(shí)驗(yàn)30min(A)、60min(B)、120min(C，D)取大鼠血液，離心取血清凍存，取左下肺組織待透射電鏡檢查和蛋白含量測(cè)定。用ELISA法，Western blot法分別測(cè)定在血清和肺組織的TGF-β1、AIF表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　A組AEC-Ⅱ微絨毛(Microvilli Mv)排列混亂，Lb數(shù)目增多，排空略微增強(qiáng)。B組Lb數(shù)目增加，密度明顯降低，排空增強(qiáng)，部分呈空泡樣變。