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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究HLA-A33表型,TNF-a/TNFRⅡ單核苷酸多態(tài)性與腸道病毒71型(EV71)感染遺傳易感性的關(guān)系,探討不同基因表型對(duì)EV71感染患病風(fēng)險(xiǎn)的影響。
方法:
收集2009年9月-2010年10月EV71檢測(cè)為陽(yáng)性的急性期中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒123例,根據(jù)病情輕重分成輕癥組、重癥組;提取患兒外周血白細(xì)胞的基因組DNA,用序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-SSP)技術(shù)檢測(cè)EV71感染患兒及正常對(duì)
2、照兒童HLA-A33表型、TNFa-308位點(diǎn)的多態(tài)性和限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性-聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-RFLP)檢測(cè)TNFRⅡ+196位點(diǎn)的多態(tài)性。
結(jié)果:
1.EV71感染患兒中HLA.A33表型陽(yáng)性率(24.39%)與健康兒童組陽(yáng)性率(11.82%)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=6.099,P<0.05)。
2.EV71中樞感染患兒TNFa-308位點(diǎn)A等位基因頻率明顯高于正常對(duì)照組(x2=6.3
3、67,P<0.05),感染組TNFa-308GG基因型分布頻率顯著低于正常對(duì)照兒童(x2=5.393,P<0.05);而輕癥組與重癥組相比,其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.TNFRⅡ+196位點(diǎn)T等位基因頻率在EV71感染組與對(duì)照組、輕癥組與重癥組之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.HLA-A33(+)患兒中,EV71感染組TNFRⅡ+196TG基因型頻率明顯高于正常對(duì)照組(X2=3.8
4、66,P<0.05),面在HLA-A33(-)兒童中,其差異無(wú)顯著意義。
結(jié)論:
1.HLA-A33表型與EV71中樞感染有關(guān),HLA-A33(+)升高了EV71腦炎的發(fā)病幾率。
2.TNFa-308位點(diǎn)基因多態(tài)性與EV71中樞感染有一定的相關(guān)性,TNFa-308GG基因型可能為兒童不易感染EV71的保護(hù)基因。
3.TNFRⅡ+196位點(diǎn)基因多態(tài)性與EV71感染沒有明顯的相關(guān)性。<
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