妊娠誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(piTreg)對(duì)小鼠心臟移植的保護(hù)作用.pdf

1、目的:探討過(guò)繼輸注PiTreg/Treg對(duì)小鼠心臟移植的保護(hù)作用。
　　 實(shí)驗(yàn)方法:分別以近交系健康雄性Balb/c小鼠和C57BL/6小鼠為供、受者,制備小鼠腹部異位心臟移植模型。受者于術(shù)前接受2Gy照射,術(shù)前1天靜脈輸注相應(yīng)細(xì)胞:對(duì)照組輸注200μl生理鹽水;Treg組輸注健康雌性C57BL/6的Treg,5×105/200μl;PiTreg組輸注孕14d C57BL/6的Treg細(xì)胞(即piTreg細(xì)胞,與雄性Balb/c

2、小鼠交配),5×105/200μl。觀察各組移植心臟的存活時(shí)間和組織病理學(xué)變化;流式分析脾臟淋巴細(xì)胞中Treg細(xì)胞比率、Foxp3的表達(dá)率變化、嵌合體形成等。
　　 結(jié)果:(1)以40d為觀察終點(diǎn),Treg組和PiTreg組移植心臟存活時(shí)間均為40±0d(n=6),較對(duì)照組9.67±0.58d(n=3)明顯延長(zhǎng),p＜0.01(2)術(shù)后10d,Treg組和PiTreg組的病理排斥反應(yīng)較對(duì)照組顯著減輕,排斥反應(yīng)不明顯。(3)piTr

3、eg組和Treg組兩組小鼠,術(shù)后脾臟細(xì)胞均出現(xiàn)不同程度的嵌合體,其中piTreg組為5.48±1.04％,Treg組1.42±0.28％,p=0.029。(4)piTreg組和Treg組兩組小鼠,術(shù)后脾臟中Treg/CD4+T細(xì)胞的比例、Foxp3/CD4+T細(xì)胞的比例較健康C57/BL小鼠有顯著增加,其中以輸注piTreg增加更顯著。(5)piTreg組和Treg組兩組小鼠血清中RANTES、Mig等趨化因子的含量較對(duì)照組明顯降低,但