骨維痛靈湯劑防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥臨床療效觀察.pdf

1、目的:觀察骨維痛靈湯劑防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥臨床療效觀察。
　　方法:本試驗研究隨機入組42例原發(fā)性骨質(zhì)疏松(OP)患者，將其分為2組，A組為試驗組21例，服用阿侖膦酸鈉片70mg，每周口服1片，加口服骨維痛靈湯劑治療，水煎口服，每2日一劑，日2次，每次分服125ml。B組為對照組21例，服用阿侖膦酸鈉片70mg，每周口服1片;試驗入組患者篩選最多1年時間，臨床觀察研究時段為16周，試驗結(jié)束門診隨訪時間段4周-8周。臨床療效觀察的指

2、標主要包括骨密度測定(BMD);骨代謝生化指標;不同部位骨痛癥狀改善情況;中醫(yī)臨床癥候積分改善情況;安全性指標及不良反應情況。
　　結(jié)果:試驗組的臨床療效總體優(yōu)于對照組:1.試驗組和對照組對OP患者的骨密度(BMD)水平均有提高，治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);2.試驗組治療前后中醫(yī)證候積分具有明顯差異，中醫(yī)癥狀療效的總有效率為90.4％，明顯高于對照組的23.8％，具有顯著性差異(P＜0.01);3.在骨代謝生化

3、指標方面，試驗組升高OP患者體內(nèi)骨鈣素(BGP)水平明顯，優(yōu)于對照組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);此外，試驗組能有效降低抗酒石酸酸性磷酸酶(TPACP)水平優(yōu)于對照組，統(tǒng)計學分析具有差異(P＜0.05);試驗組治療后血清堿性磷酸酶(ALP)含量有逐漸升高趨勢，而對照組治療前后ALP含量變化不明顯，或有所下降;4.試驗組能有效降低OP患者骨痛積分，自身及組間比較均具有顯著性差異(P＜0.01);5.關(guān)于服用藥物安全性及不良