E-selectin在食管癌轉移中的作用及cimetidine抑制血管內皮細胞E-selectin表達的實驗研究.pdf

1、第一部分摘要目的:了解E-selectin及其配體sLe A/X在食管癌細胞和血管內皮細胞早期粘附中的作用.方法用細胞粘附試驗檢測E-selectin及其配體sLe A和sLe X在食管癌細胞株EC9706與血管內皮細胞株ECV304早期粘附.結論:1、E-selectin介導食管癌細胞株EC9706和內皮細胞株ECV304早期粘附,從體外實驗看E-selectin可能與食管癌轉移有關.2、sLe A、sLe X介導食管癌細胞株EC97

2、06和內皮細胞株ECV304粘附,提示sLe A、sLe X與食管癌轉移相關.第二部分摘要目的:了解食管癌細胞誘導裸鼠肝E-selectin表達.方法將食管癌細胞株EC9706 5×10<'6>注射到裸鼠脾包膜下,8小時處死取肝,用RT-PCR和免疫組化了解裸鼠肝血管內皮細胞E-selectin表達.結論:食管癌細胞株EC9706誘導裸鼠肝臟E-selectin mRNA轉錄,及蛋白表達,表明食管癌細胞株EC9706可能在肝臟中停留形成

3、轉移灶.第三部分摘要目的:了解cimetidine抑制血管內皮細胞E-selectin表達的作和機理,為cimetidine用于腫瘤治療提供理論基礎.方法1、用細胞粘附試驗了解cimetidine對食管癌細胞和臍靜脈內皮細胞早期粘附的影響;2、細胞ELISA和流式細胞計數(shù)檢測cimetidine對LPS誘導臍靜脈內皮細胞株E-selectin表達的影響;3、RT-PCR了解cimetidine對LPS誘導臍靜脈內皮細胞株E-select

4、in mRNA表達的影響;4、食管癌細胞株EC9706 5×106個注射到裸鼠脾內,術前5天每天注射cimetidine 200mg/kg,2小時、4小時、8小時、16小時、24小時處死取血,ELISA檢測血清sE-selectin水平.結論1、cimetidine在體外能抑制LPS誘導內皮細胞E-selectin表達,但不影響E-selectin mRNA轉錄,通過抑制E-selectin表達而抑制食管癌細胞和內皮細胞粘附;2、cim

5、etidine能抑制食管癌細胞株EC9706誘導裸鼠E-selectin表達,特別4~16小時內.第四部分摘要目的:建立食管癌肝轉移模型,了解cimetidine對食管肝轉移的影響.方法將食管癌細胞株EC9706 5×10<'6>注射到裸鼠脾內,1小時后切脾.術前5天到術后5天每天cimetidine 200mg/kg腹腔注射,以后口服100mg/kg/day,10周后處死取肝,切片,了解肝轉移個數(shù).結論:cimetidine能抑制食管