紅參蟲(chóng)草膠囊對(duì)糖尿病大鼠腎臟血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子蛋白表達(dá)的機(jī)制探析.pdf

1、目的：探討紅參蟲(chóng)草膠囊對(duì)糖尿病大鼠腎臟病變保護(hù)作用及其機(jī)制。
　　方法：實(shí)驗(yàn)于2008.6/2009.12在延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥理學(xué)教研室和病理解剖教研室動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。①選用Wistar雄性大鼠55只，用隨機(jī)數(shù)字法和隨機(jī)區(qū)組法將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四組：正常對(duì)照組（10只）、DM對(duì)照組（15只）、陽(yáng)性對(duì)照組（15只）和實(shí)驗(yàn)組（15只）。正常對(duì)照組大鼠腹腔內(nèi)注射等體積枸櫞酸鈉緩沖液；其余大鼠單次腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）50mg/kg，臨用

2、前用0.1mol/L枸櫞酸鈉緩沖液溶解，PH值4.2。造模72h后，尾靜脈采血測(cè)空腹血糖并同時(shí)測(cè)尿糖，血糖≥16.7 mmol/L，尿糖+++以上者為糖尿病模型造模成功。陽(yáng)性對(duì)照組：灌胃貝那普利混懸液15mg/（kg·d）；實(shí)驗(yàn)組：灌胃紅參蟲(chóng)草膠囊混懸液2g/（kg·d）；正常對(duì)照組和DM對(duì)照組每日上午灌胃等體積自來(lái)水，1次/d，共十二周。②檢測(cè)各組第12周后的體重、腎臟重量；血糖、血脂、尿素氮、肌酐、尿白蛋白等。③免疫組化法檢測(cè)腎臟的

3、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、Ⅳ型膠原（ColⅣ）蛋白表達(dá)水平。④PAS染色法觀察比較大鼠腎組織形態(tài)和變化。⑤所有數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用SPSS16.0軟件處理進(jìn)行方差分析檢驗(yàn)。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　?、袤w重：DM對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組均明顯低于正常對(duì)照組；陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組大鼠空腹體重明顯高于DM對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性對(duì)照組比較，體重變化上無(wú)明顯差異。
　?、谀蛄浚篋M對(duì)照組

4、、陽(yáng)性對(duì)照組均明顯高于正常對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組與正常對(duì)照組比較無(wú)明顯差異。實(shí)驗(yàn)組較陽(yáng)性對(duì)照組明顯減少。
　?、垠w重與腎重比值：DM對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組明顯高于正常對(duì)照組，陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組明顯低于DM對(duì)照組。
　?、芸崭寡牵篋M對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組明顯高于正常對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組較DM對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組顯著降低。
　?、菘偰懝檀迹篋M對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組均明顯高于正常對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組與正常對(duì)照組比較差異不顯著，陽(yáng)性對(duì)照組

5、與DM對(duì)照組比較無(wú)明顯差異。
　　⑥尿素氮、肌酐：各組糖尿病大鼠與正常對(duì)照組比較均顯著升高，陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組比較有明顯差異。
　?、?4小時(shí)尿蛋白排泄量：各組糖尿病大鼠與正常對(duì)照組比較均顯著升高，陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組比較有明顯差異。
　　⑧腎組織病理形態(tài)學(xué)改變：DM對(duì)照組光鏡下可見(jiàn)腎小球系膜區(qū)彌漫性增寬，PAS陽(yáng)性的均質(zhì)蛋白性物質(zhì)明顯增多，腎小球ECM增多，系膜細(xì)胞輕度增生，腎小球基底膜（GBM）增厚等表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)組上述