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1、目的:比較單倍體與同胞間全相合異基因造血干細胞移植(allogeneichematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)治療高危急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的臨床療效。
方法:分析2007年7月~2013年8月在我院進行allo-HSCT治療的69例ALL患者,所有患者隨訪2年以上。按移植方式分為單倍體組(42例)和全
2、相合組(27例),對各組患者的臨床特征及治療轉(zhuǎn)歸進行回顧性分析,使用Kaplan-Meier法對患者總體生存進行分析,多因素分析應用COX回歸模型。
結(jié)果:單倍體組2年總體生存率(overall survival rates,OS)及2年無白血病生存率(leukemia-free survival,LFS)分別是63.4%、59.4%,全相合組2年OS及2年LFS分別是53.9%、53.7%,單倍體組OS及LSF與全相合組相比
3、,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組間2年累積非復發(fā)死亡率(cumulative non-relapse mortality, NRM)差異也無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但2年累積復發(fā)率(cumulative relapse rate,RR)單倍體組(19.5%)明顯低于全相合組(39.5%)(p=0.014)。造血重建方面,全相合組中性粒細胞植入時間明顯早于單倍體組(P=0.002),兩組血小板植入時間無明顯差異(P=0.07
4、2)。單倍體組Ⅰ-Ⅱ度急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-hostdisease,aGVHD)發(fā)生率明顯高于全相合組,組間有統(tǒng)計學差異(P=0.008),兩組間Ⅲ-Ⅳ度aGVHD及慢性GVHD發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。我們隨訪了患者移植后半年內(nèi)的感染情況,全相合組感染率明顯低于單倍體組(P=0.02)。COX多因素分析顯示:病人移植前的疾病狀態(tài)(非CR1)為allo-HSCT患者的危險因素(P=0.001)
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