版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:通過對CD4+、CD8+、細胞因子及其與肺彌散功能相關(guān)性研究探討特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)患者和健康者之間的差異性,從而更深入研究IIP的發(fā)病機制。
方法:根據(jù)納入及排除標準收集標本(總納入病例27人,健康對照30人),采集對照組和病例組靜脈血5ml,分離血清,并用流式細胞儀及ELISA法分別檢測血清中CD4+、CD8+及細胞因子IL-4、IL-17、IFN-γ濃度,具體操作嚴格按說明書進行。用MasterScree肺功
2、能儀進行病例組肺彌散功能測定。應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料用(x±s)表示,兩組之間均數(shù)的比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義,并且計算相關(guān)系數(shù)r值。
結(jié)果:1.IIP患者血清中CD4+水平(40.34±6.32)與正常對照組(31.05±4.44)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義;IIP患者血清中CD8+水平(18.06±4.58)與正常對照組(20.65±4.03)相比
3、明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義;IIP患者血清中CD4+/CD8+比值(2.53±0.42)與正常對照組(1.65±0.41)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義。2.IIP患者血清中IL-4水平(77.96±12.76)水平與正常對照組(26.40±3.17)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義;IIP患者血清中IL-17水平(29.57±6.62)水平與正常對照組(8.07±4.62)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義;IIP患者血清中IFN-γ水平(
4、27.69±4.44)水平與正常對照組(45.98±8.58)相比明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義。3.IIP患者肺一氧化碳彌散量為(4.01±1.12)占預計值百分比為(37.91±13.43%)單位彌散量為(0.84±0.36),占預計值百分比為(60.12±20.16%)。4.IIP患者中IL-4水平與肺彌散功能的相關(guān)系數(shù)r值為-0.079,P=0.695;IL-17水平與肺彌散功能的相關(guān)系數(shù)r值為-0.186,P=0.354;IFN-
5、γ水平與肺彌散功能的相關(guān)系數(shù)r值為-0.183,P=0.361,不具有相關(guān)性。
結(jié)論:1.IIP患者血清CD4+水平明顯高于正常對照組,CD8+水平明顯低于正常對照組。2.IIP患者體內(nèi)高水平的IL-4、IL-17以及低水平的IFN-γ與IIP的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),血清IL-4、IL-17、IFN-γ水平可能會作為檢測病情及判斷療效的客觀指標;針對血清IL-4、IL-17與IFN-γ有可能作為IIP的靶向治療手段;血清IL-4、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- C57BL-6小鼠脾細胞中CD4+、CD8+細胞及其分泌的細胞因子IL-4、IFN-γ增齡性變化分析.pdf
- CD3+、CD4+、CD4+-CD8+T淋巴細胞聯(lián)合PCT、CRP、SAA與COPD急性加重相關(guān)性的研究.pdf
- CD4+、CD8+T細胞在2型糖尿病患者中的相關(guān)性研究.pdf
- CD4+細胞因子在中晚期肺癌患者表達中的研究.pdf
- 藍莓對急性肝損傷大鼠肝臟TLR4及CD4+、CD8+細胞表達的影響.pdf
- 淋巴細胞趨化因子(XCL1)在COPD小鼠模型肺組織中的表達及其與CD4+、CD8+T淋巴細胞、IL-2的相關(guān)性分析.pdf
- 前房相關(guān)免疫偏離中CD8+調(diào)節(jié)性T細胞的相關(guān)研究.pdf
- 替比呋定對慢性乙型肝炎CD3 +、CD4+、CD8+的影響.pdf
- 胃癌患者圍手術(shù)期外周血T細胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK細胞(CD16+CD56+)表達結(jié)果的比較分析.pdf
- 細胞因子cd分子
- 結(jié)核性與惡性腹水中CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細胞與其相關(guān)細胞因子的表達及其意義.pdf
- 人巨細胞病毒感染與膽道閉鎖CD4+T細胞因子相關(guān)性研究.pdf
- 辛伐他汀對膿毒癥小鼠CD4+、CD8+T細胞的影響.pdf
- “祛風止哮方”對支氣管哮喘大鼠IL-2、4、CD4+、CD8+、ECP影響的研究.pdf
- IL-2、IL-10和CD4+、CD8+T細胞及其平衡性與慢乙肝各臨床類型HBVDNA復制水平的相關(guān)性研究.pdf
- CD8+CD28+-CD8+CD28-T細胞免疫平衡與脾虛型炎癥性腸病的相關(guān)性.pdf
- 哮喘小鼠中CD8+調(diào)節(jié)性T細胞的作用機制研究.pdf
- CD4+CD25+Treg及相關(guān)細胞因子、SOCS1與橋本甲狀腺炎.pdf
- 人CD8+ 記憶性T細胞功能的表觀遺傳調(diào)節(jié)機制研究.pdf
- 肝康顆粒對免疫性肝損傷模型小鼠CD4+、CD8+、IL-12及IFN-γ的影響.pdf
評論
0/150
提交評論