版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過對(duì)CD4+、CD8+、細(xì)胞因子及其與肺彌散功能相關(guān)性研究探討特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)患者和健康者之間的差異性,從而更深入研究IIP的發(fā)病機(jī)制。
方法:根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)收集標(biāo)本(總納入病例27人,健康對(duì)照30人),采集對(duì)照組和病例組靜脈血5ml,分離血清,并用流式細(xì)胞儀及ELISA法分別檢測(cè)血清中CD4+、CD8+及細(xì)胞因子IL-4、IL-17、IFN-γ濃度,具體操作嚴(yán)格按說明書進(jìn)行。用MasterScree肺功
2、能儀進(jìn)行病例組肺彌散功能測(cè)定。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用(x±s)表示,兩組之間均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且計(jì)算相關(guān)系數(shù)r值。
結(jié)果:1.IIP患者血清中CD4+水平(40.34±6.32)與正常對(duì)照組(31.05±4.44)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;IIP患者血清中CD8+水平(18.06±4.58)與正常對(duì)照組(20.65±4.03)相比
3、明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;IIP患者血清中CD4+/CD8+比值(2.53±0.42)與正常對(duì)照組(1.65±0.41)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.IIP患者血清中IL-4水平(77.96±12.76)水平與正常對(duì)照組(26.40±3.17)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;IIP患者血清中IL-17水平(29.57±6.62)水平與正常對(duì)照組(8.07±4.62)相比明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;IIP患者血清中IFN-γ水平(
4、27.69±4.44)水平與正常對(duì)照組(45.98±8.58)相比明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.IIP患者肺一氧化碳彌散量為(4.01±1.12)占預(yù)計(jì)值百分比為(37.91±13.43%)單位彌散量為(0.84±0.36),占預(yù)計(jì)值百分比為(60.12±20.16%)。4.IIP患者中IL-4水平與肺彌散功能的相關(guān)系數(shù)r值為-0.079,P=0.695;IL-17水平與肺彌散功能的相關(guān)系數(shù)r值為-0.186,P=0.354;IFN-
5、γ水平與肺彌散功能的相關(guān)系數(shù)r值為-0.183,P=0.361,不具有相關(guān)性。
結(jié)論:1.IIP患者血清CD4+水平明顯高于正常對(duì)照組,CD8+水平明顯低于正常對(duì)照組。2.IIP患者體內(nèi)高水平的IL-4、IL-17以及低水平的IFN-γ與IIP的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),血清IL-4、IL-17、IFN-γ水平可能會(huì)作為檢測(cè)病情及判斷療效的客觀指標(biāo);針對(duì)血清IL-4、IL-17與IFN-γ有可能作為IIP的靶向治療手段;血清IL-4、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- C57BL-6小鼠脾細(xì)胞中CD4+、CD8+細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子IL-4、IFN-γ增齡性變化分析.pdf
- CD3+、CD4+、CD4+-CD8+T淋巴細(xì)胞聯(lián)合PCT、CRP、SAA與COPD急性加重相關(guān)性的研究.pdf
- CD4+、CD8+T細(xì)胞在2型糖尿病患者中的相關(guān)性研究.pdf
- CD4+細(xì)胞因子在中晚期肺癌患者表達(dá)中的研究.pdf
- 藍(lán)莓對(duì)急性肝損傷大鼠肝臟TLR4及CD4+、CD8+細(xì)胞表達(dá)的影響.pdf
- 淋巴細(xì)胞趨化因子(XCL1)在COPD小鼠模型肺組織中的表達(dá)及其與CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞、IL-2的相關(guān)性分析.pdf
- 前房相關(guān)免疫偏離中CD8+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的相關(guān)研究.pdf
- 替比呋定對(duì)慢性乙型肝炎CD3 +、CD4+、CD8+的影響.pdf
- 胃癌患者圍手術(shù)期外周血T細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK細(xì)胞(CD16+CD56+)表達(dá)結(jié)果的比較分析.pdf
- 細(xì)胞因子cd分子
- 結(jié)核性與惡性腹水中CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細(xì)胞與其相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)及其意義.pdf
- 人巨細(xì)胞病毒感染與膽道閉鎖CD4+T細(xì)胞因子相關(guān)性研究.pdf
- 辛伐他汀對(duì)膿毒癥小鼠CD4+、CD8+T細(xì)胞的影響.pdf
- “祛風(fēng)止哮方”對(duì)支氣管哮喘大鼠IL-2、4、CD4+、CD8+、ECP影響的研究.pdf
- IL-2、IL-10和CD4+、CD8+T細(xì)胞及其平衡性與慢乙肝各臨床類型HBVDNA復(fù)制水平的相關(guān)性研究.pdf
- CD8+CD28+-CD8+CD28-T細(xì)胞免疫平衡與脾虛型炎癥性腸病的相關(guān)性.pdf
- 哮喘小鼠中CD8+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的作用機(jī)制研究.pdf
- CD4+CD25+Treg及相關(guān)細(xì)胞因子、SOCS1與橋本甲狀腺炎.pdf
- 人CD8+ 記憶性T細(xì)胞功能的表觀遺傳調(diào)節(jié)機(jī)制研究.pdf
- 肝康顆粒對(duì)免疫性肝損傷模型小鼠CD4+、CD8+、IL-12及IFN-γ的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論