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1、目的:通過(guò)研究腎康2號(hào)對(duì)腎病綜合征大鼠激素治療撤減過(guò)程中CD4+、CD8+、胸腺及脾臟器官重量及指數(shù)和病理變化及生存情況等影響,探討腎康2號(hào)在治療腎病綜合征激素減量過(guò)程中對(duì)相關(guān)特異性免疫影響的可能機(jī)制。為腎康2號(hào)在治療腎病綜合征激素撤減階段中提供關(guān)于特異性免疫影響的理論依據(jù)。
方法:大鼠采用一次性尾靜脈注射阿霉素6.5mg/Kg制作腎病綜合征大鼠模型,實(shí)驗(yàn)第14天造模成功后將30只大鼠隨機(jī)分為模型組、激素組、中藥治療組,每組1
2、0只;10只未給予阿霉素大鼠為正常組。四組大鼠開(kāi)始給藥治療,給藥時(shí)間為4周。正常組大鼠不予任何干預(yù);模型組造模成功后不予任何治療;激素組及中藥治療組在造模成功后第1-14天予潑尼松6.25mg/kg.d,激素組于給藥第15天起予潑尼松開(kāi)始減量,藥量在原來(lái)大劑量的基礎(chǔ)上隔天減少10%,潑尼松逐漸減量至給藥第28天,而中藥組在給藥第15-28天除同樣減少潑尼松用量外還同時(shí)給予腎康2號(hào)溶液4ml/d。實(shí)驗(yàn)期間觀察各組大鼠生存情況、體重波動(dòng)、生
3、存率、測(cè)量血CD4+及CD8+的變化、胸腺與脾臟重量及臟器指數(shù)、胸腺與脾臟的病理變化。
結(jié)果:①注射阿霉素后第14天,造模大鼠出現(xiàn)大量蛋白尿,24h尿蛋白量較未造模大鼠顯著增加(P<0.01),提示腎病綜合征模型成功,在造模成功后至試驗(yàn)結(jié)束期間模型組大鼠24h尿蛋白總量仍然不斷增加。②中藥治療組較激素組及模型組CD4+細(xì)胞數(shù)量增加(P<0.01)、CD8+細(xì)胞數(shù)量減少(P<0.01)、提高 CD4+/CD8+比值(P<0.01
4、);中藥治療組較正常組 CD4+細(xì)胞數(shù)量下降(P<0.05)、CD8+細(xì)胞數(shù)量增加(P<0.05)、CD4+/CD8+比值下降(P<0.05)③中藥治療組較模型組大鼠胸腺及脾臟的臟器重量增加(P<0.05),升高胸腺指數(shù)(P<0.05)及脾臟指數(shù)(P<0.05);中藥治療組較激素組大鼠胸腺及脾臟的臟器重量顯著增加(P<0.01),升高胸腺指數(shù)(P<0.01)及脾臟指數(shù)(P<0.01);中藥治療組較正常組大鼠胸腺及脾臟重量減少(P<0.0
5、1),但胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。④中藥治療組較激素組及模型組能改善腎病綜合征大鼠脾臟及胸腺的結(jié)構(gòu)破壞。⑤中藥治療組較激素組及模型組能明顯增加大鼠體重(P<0.01),提高腎病綜合征大鼠的生存質(zhì)量。
結(jié)論:腎康2號(hào)在治療腎病綜合征大鼠激素撤減過(guò)程中能明顯增加CD4+細(xì)胞數(shù)量和減少CD8+細(xì)胞數(shù)量以及提升CD4+/CD8+比值、恢復(fù)免疫器官脾臟和胸腺的重量、使脾臟及胸腺臟器指數(shù)趨向正常大鼠及改善脾臟與胸腺
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