鈉離子通道阻滯劑對兔膝關(guān)節(jié)軟骨細胞骨架的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:利用激光掃描共聚焦顯微鏡(laser confocal scanning microscope,LCSM)觀察被鈉離子通道阻滯劑作用后的兔軟骨細胞骨架(cytoskeleton,CSK)形態(tài),并對軟骨細胞CSK蛋白熒光強度進行定量測定,觀察鈉軟骨細胞離子通道阻滯與非阻滯時CSK形態(tài)及蛋白量的差異,以了解軟骨細胞鈉離子通道被阻滯后是否會引起細胞骨架形態(tài)學(xué)變化,從細胞水平探討關(guān)節(jié)軟骨退變機制。
   方法:雄性2月齡新西蘭白兔

2、2只,空氣栓塞處死動物,無菌條件下分離雙膝關(guān)節(jié)軟骨細胞并行單層培養(yǎng),將軟骨細胞分為兩組即干預(yù)組和對照組,干預(yù)組加入1mL含有0.1mmol/L利多卡因的DMEM培養(yǎng)液,對照組加入1mL普通DMEM培養(yǎng)液。將兩組細胞均置于37℃、飽和濕度、5%CO2的孵箱中培養(yǎng),每3d換液1次,倒置顯微鏡下觀察,兩周后進行免疫熒光固定,利用免疫熒光抗體分別對兩組軟骨CSK蛋白成分微管蛋白、肌動蛋白和紐蛋白進行熒光染色后,利用LCSM觀察兩組軟骨細胞CSK

3、形態(tài);利用熒光強度測定軟件對兩組軟骨細胞CSK蛋白熒光強度進行測定。
   結(jié)果:軟骨細胞微管在核周呈放射狀散向整個細胞,形成松散并相互交織的貫穿胞漿的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),胞質(zhì)內(nèi)熒光強度較均一;干預(yù)組軟骨細胞在細胞核周圍形成的局部微管交織較對照組增多。肌動蛋白呈絲狀,分布于細胞質(zhì)外圍靠近細胞膜處,沿細胞輪廓排列走行,而在核周則無微絲分布;紐蛋白呈斑點狀,位于微絲靠近細胞膜的末端;肌動蛋白在干預(yù)后有變細甚至消失的趨勢,而紐蛋白較干預(yù)組無明顯

4、變化。對兩組軟骨細胞CSK蛋白熒光強度定量測定結(jié)果發(fā)現(xiàn),對照組及干預(yù)組微管蛋白的熒光強度值分別為71.61±10.94、71.78±8.85,兩組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);對照組及干預(yù)組肌動蛋白的熒光強度值分別為57.43±7.12、50.11±8.91,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
   結(jié)論:兔膝軟骨細胞鈉離子通道被阻滯兩周后CSK形態(tài)學(xué)有改變;與對照組軟骨細胞相比,干預(yù)組軟骨細胞肌動蛋白含量有統(tǒng)計學(xué)意義的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論