RGD接枝改性復(fù)合水凝膠的制備及其基于低強(qiáng)度脈沖超聲刺激的細(xì)胞分化研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩82頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、骨組織工程研究為三維支架的植入提供了一種潛在的方法。然而,在三維支架植入骨再生方面仍然存在一些挑戰(zhàn),包括創(chuàng)建結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能與自然骨相匹配的再生骨組織,以及成功實(shí)現(xiàn)支架與宿主骨的整合。其中,新骨形成和血管形成的程度被認(rèn)為是骨組織工程臨床應(yīng)用的關(guān)鍵因素。水凝膠的含水量豐富,與人體組織極為相似,可用作組織工程支架材料。然而,水凝膠的親水性表面不利于蛋白質(zhì)的吸附,不利于粘附和細(xì)胞的生長(zhǎng),從而不利于新骨和血管化的形成,因此利用胺基與醛基之間的希夫

2、堿反應(yīng)將RGD接枝在多糖上對(duì)其表面親水性進(jìn)行改性。本研究使用RGD接枝氧化海藻酸鈉/N-琥珀酰殼聚糖(RGD-OSA/NSC)復(fù)合水凝膠為基體材料,以低強(qiáng)度脈沖超聲波(LIPUS)作為機(jī)械刺激的方法以期實(shí)現(xiàn)高水平的血管形成和新骨形成。為了評(píng)價(jià)LIPUS作用下復(fù)合水凝膠材料的血管化能力和成骨的性能,我們進(jìn)行了較系統(tǒng)的體外成骨誘導(dǎo)和內(nèi)皮誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果顯示RGD-OSA/NSC復(fù)合水凝膠在細(xì)胞粘附,增殖以及分化等方面表現(xiàn)出良好的生物學(xué)性能

3、。MTT細(xì)胞活性分析表明,LIPUS與RGD共同作用實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的總數(shù)量最多,成骨誘導(dǎo)中ALP活性/染色和礦化結(jié)節(jié)以及內(nèi)皮誘導(dǎo)中免疫染色檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,比較LIPUS-RGD-OSA/NCS實(shí)驗(yàn)組與Control-RGD-OSA/NCS實(shí)驗(yàn)組及LIPUS-OSA/NCS實(shí)驗(yàn)組,發(fā)現(xiàn)前者的陽(yáng)性率均高于后兩者之和,表明LIPUS和RGD在促進(jìn)hMSCs的增殖和分化過(guò)程中有協(xié)同作用。這些結(jié)果表明同時(shí)使用RGD修飾和LIPUS可能為骨組織工程支架植入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論