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1、目的:對(duì)中國(guó)HIV/AIDS患者HIV-1特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)應(yīng)答的規(guī)律進(jìn)行研究;探討CTL在控制病毒復(fù)制和延緩病程進(jìn)展中所起的保護(hù)作用,為深入了解HIV/AIDS的發(fā)病機(jī)制提供幫助.此外,還對(duì)中國(guó)流行的HIV毒株與法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)HIV-1 B亞型毒株間的交叉反應(yīng)性做一初步探討.結(jié)論:1.發(fā)現(xiàn)LTNPs組、HIV感染早中期患者組和HIV感染晚期患者組特異性CTL應(yīng)答的反應(yīng)強(qiáng)度和反應(yīng)寬
2、度間均無(wú)顯著差異.2.與近年來(lái)國(guó)際上的研究發(fā)現(xiàn)相似,未發(fā)現(xiàn)總體57例HIV/AIDS患者的特異性CTL應(yīng)答的反應(yīng)強(qiáng)度和反應(yīng)寬度與病毒載量、CD4+T細(xì)胞數(shù)間存在顯著相關(guān)性.3.在國(guó)際上首次發(fā)現(xiàn)在LTNPs,HIV感染早中期和HIV晚期三組不同疾病進(jìn)展階段患者中存在著不同的CTL應(yīng)答規(guī)律,表明可能存在多種影響CTL應(yīng)答的因素.其中,特異性CTL應(yīng)答強(qiáng)度與CD4+T細(xì)胞數(shù)顯示了較強(qiáng)的相關(guān)性,提示CD4+T細(xì)胞可能是影響CTL應(yīng)答在HIV感染
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