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文檔簡介
1、研究目的本研究以小鼠日本血吸蟲病肝纖維化為模型,動態(tài)觀察TGF-β1下游信號傳導分子TβR Ⅰ、TβRⅡ和Smad在小鼠形成肝纖維化過程中的表達,以揭示其在日本血吸蟲病性肝纖維化發(fā)病機制中的作用;同時在日本血吸蟲感染小鼠形成肝纖維化后,給予吡喹酮和/或IFN-γ干預治療,以觀察二者對TβR Ⅰ、TβRⅡ和Smad表達的影響.結(jié)論1本文在研究日本血吸蟲尾蚴感染BALB/c小鼠形成肝纖維化過程中發(fā)現(xiàn):TβRⅡ mRNA在感染8周和感染16周
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